Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

278394

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol

98%

Sinónimos:

3,5-Dimethyl-1-hexyne-3-ol, 3,5-Dimethylhexyn-3-ol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2C(CH3)(OH)C≡CH
Número de CAS:
107-54-0
Peso molecular:
126.20
Número CE:
203-500-9
Número MDL:
MFCD00008941
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856811
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.34 (vs air)

presión de vapor

4.5 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.434 (lit.)

bp

150-151 °C (lit.)

densidad

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

CC(C)CC(C)(O)C#C

InChI

1S/C8H14O/c1-5-8(4,9)6-7(2)3/h1,7,9H,6H2,2-4H3

Clave InChI

NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Bimolecular rate constant for the reaction of the hydroxyl radical (OH) with 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol has been been measured using the relative rate technique. Reaction of CO2 with 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol catalyzed by CuCl in different ionic liquids and solvents has been investigated.

Aplicación

3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol may be used to synthesize:
  • 3,5-Dimethyl-1-phenyl-1-hexen-3-ol via one-pot palladium-mediated hydrostannylation/Stille cross-coupling.
  • 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-acetate via esterification with acetic anhydride in a neutral ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate).
  • 3,5-Dimethyl-3-hydroxy-1-hexen-1-yl benzoate via anti-Markovnikov addition of benzoic acid.

Pictogramas

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

111.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

44 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ8218
MKCQ3190
MKCL0896
MKCK0603
MKCJ6417

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Ethynylcyclopentanol 98%

Sigma-Aldrich

130869

1-Ethynylcyclopentanol

1-Octyn-3-ol 96%

Sigma-Aldrich

127280

1-Octyn-3-ol

o-Xylene reagent grade, ≥98.0%

Sigma-Aldrich

X1040

o-Xylene

The hydroxyl radical reaction rate constant and products of 3, 5-dimethyl-1-hexyn-3-ol.
Wells JR.
International Journal of Chemical Kinetics, 36(10), 534-544 (2004)
A New approach for the generation and reaction of organotin hydrides: the development of reactions catalytic in tin.
Terstiege I and Maleczka R E
The Journal of Organic Chemistry, 64(2), 342-343 (1999)
Efficient Ruthenium?Catalysed Synthesis of 3?Hydroxy?1?propen?1?yl Benzoates: En Route to an Improved Isomerization of 2?Propyn?1?ols into α, β?Unsaturated Aldehydes.
Picquet M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2000(13), 2361-2366 (2000)
Yanlong Gu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(2), 391-394 (2004-01-17)
Reactions of propargylic alcohols with CO(2) in a [BMIm][PhSO(3)]/CuCl catalytic system to produce the corresponding alpha-methylene cyclic carbonates were conducted with high yields. Mild reaction conditions, enhanced rates, improved yields, and recyclable ionic liquid catalyst systems are the remarkable features
Neutral ionic liquid [BMIm] BF4 promoted highly selective esterification of tertiary alcohols by acetic anhydride.
Duan Z, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 246(1-2), 70-75 (2006)

Artículos

Functionalized Alkynes

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico