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283320

Sigma-Aldrich

Butyl lactate

98%

Sinónimos:

α-Hydroxypropionic acid butyl ester, (±)-n-Butyl lactate, 2-Hydroxypropanoic acid butyl ester, Butyl α-hydroxypropionate, Butyl 2-hydroxypropanoate, n-Butyl lactate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(OH)CO2(CH2)3CH3
Número de CAS:
138-22-7
Peso molecular:
146.18
Número CE:
205-316-4
Número MDL:
MFCD00004519
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857101
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

5.04 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

0.4 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.421 (lit.)

bp

185-187 °C (lit.)

mp

−28 °C (lit.)

densidad

0.984 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
hydroxyl

cadena SMILES

CCCCOC(=O)C(C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3

Clave InChI

MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Butyl lactate has been used:
  • in the preparation of solid lipid nanoparticles by a solvent emulsification–diffusion technique
  • in the synthesis of nanoparticles of griseofulvin from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique
  • as cosurfactant on the preparation of microemulsions with anionic surfactant

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBD8334
06703DJ
01224LH
11322HH
14602EH

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Microemulsions with butyl lactate as cosurfactant.
<BIG>Comelles F and Pascual A. </BIG>
Journal of Dispersion Science and Technology, 18(2), 161-175 (1997)
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 257(1-2), 153-160 (2003-04-25)
A preparation method for nanoparticles based on the emulsification of a butyl lactate or benzyl alcohol solution of a solid lipid in an aqueous solution of different emulsifiers, followed by dilution of the emulsion with water, was used to prepare
Hitomi Ohara et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 111(1), 19-21 (2010-09-21)
n-Butyl D- and L-lactates (BuDLa and BuLLa) were incubated with immobilized lipase. (1)H-NMR showed that BuDLa reacted to oligomers, while BuLLa did not react. A mixture containing 90.4% of BuLLa and 9.6% of BuDLa was incubated with the enzyme for
Domenico Pirozzi et al.
Biotechnology progress, 22(2), 444-448 (2006-04-08)
The alpha-hydroxy esters are increasingly employed in cosmetic, food, and pharmaceutical formulations as they determine reduced skin-irritant effects in comparison with the respective acids, offering similar hygroscopic, emulsifying, and exfoliating properties. The enzymatic synthesis of lactate esters in nonaqueous systems
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 254(2), 235-242 (2003-03-08)
Nanoparticles of griseofulvin, a model drug with poor solubility and low bioavailability, were prepared from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique. Solvent-in-water microemulsion formulations containing water, butyl lactate, lecithin, taurodeoxycholate sodium salt (TDC) or dipotassium glycyrrhizinate (KG), 1,2-propanediol
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