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Merck

280933

Sigma-Aldrich

(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde

95%

Sinónimos:

(Formylmethylene)triphenylphosphorane

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About This Item

Fórmula lineal:
HCOCH=P(C6H5)3
Número de CAS:
Peso molecular:
304.32
Beilstein:
523797
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352114
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

95%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

mp

185-188 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
phosphine

cadena SMILES

[H]C(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H17OP/c21-16-17-22(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-17H

Clave InChI

CQCAYWAIRTVXIY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Wittig reagent for the conversion of aldehydes and ketones to two-carbon homologated, α,β-unsaturated carbonyl compounds.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jian Wang et al.
Organic letters, 9(18), 3703-3706 (2007-08-19)
The first total synthesis of (-)-aplysiallene has been completed in 16 steps and features a key sequential Mukaiyama aerobic oxidative cyclization to prepare the fused bis-THF core. The original stereochemical assignment has been revised as shown.
Tohru Nagamitsu et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 2744-2756 (2007-03-16)
The total synthesis of borrelidin has been achieved. The best feature of our synthetic route is macrocyclization at C11-C12 for the construction of an 18-membered ring after esterification between two segments. A detailed examination of the macrocyclization led us to

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