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(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide

98%

• Sinónimos: (Carboxymethyl)triphenylphosphonium bromide ethyl ester, NSC 60450
• Fórmula lineal: CH₃CH₂OCOCH₂P(C₆H₅)₃Br
• Número de CAS: 1530-45-6
• Peso molecular: 429.29
• Beilstein: 3581273
• Número CE: 216-230-1
• Número MDL: MFCD00011835
• Código UNSPSC: 12352108
• ID de la sustancia en PubChem: 24865798
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Ensayo: 98%
• idoneidad de la reacción: reaction type: C-C Bond Formation
• mp: 145-150 °C (dec.) (lit.)
• grupo funcional: ester; phosphine
• cadena SMILES: [Br-].CCOC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
• InChI: 1S/C22H22O2P.BrH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/p-1
• Clave InChI: VJVZPTPOYCJFNI-UHFFFAOYSA-M

Descripción

Aplicación

Reactant for:

• Wittig olefination reactions for synthesis of tetramic acid derivatives
• Synthesis of precursors for Bergman cyclization
• Preparation of PPAR agonists derived from thalidomide-related LXR antagonists
• Synthesis of benzoxaboroles with antimalarial activity
• Michael acceptor based cysteine protease inhibitors
• Mechanistic studies of the IspH reductase protein

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves