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Merck

130079

Sigma-Aldrich

Methyltriphenylphosphonium bromide

98%

Sinónimos:

TPMP, Triphenylmethylphosphonium bromide, triphenylmethylphosphonium bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3P(C6H5)3Br
Número de CAS:
Peso molecular:
357.22
Beilstein:
3599467
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

mp

230-234 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

[Br-].C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H18P.BrH/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Used widely for methylenation via the Wittig reaction
Wittig olefination salt employed recently in a synthesis of an enyne which, via ring closing metathesis, provided a benzazepine ring system.

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>464.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 240 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Abhijit Mukhopadhyay et al.
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E T Polymeropoulos et al.
Proceedings. Biological sciences, 279(1726), 185-193 (2011-06-03)
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M K Savage et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 315(1), 142-152 (1994-11-15)
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