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Sigma-Aldrich

1,1-Dimethylurea

99%

Sinónimos:

N,N-Dimethylurea

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NCONH2
Número de CAS:
598-94-7
Peso molecular:
88.11
Número CE:
209-957-0
Número MDL:
MFCD00007959
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855807
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

178-183 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 5%, clear, colorless

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CN(C)C(N)=O

InChI

1S/C3H8N2O/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3,(H2,4,6)

Clave InChI

YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Descripción general

Nonlinear optical properties of 1,1-dimethylurea (N,N′ dimethylurea), have been evaluated through second-harmonic generation.

Aplicación

1,1-Dimethylurea (N,N-dimethylurea) has been used in the Dowex-50W ion exchange resin-promoted synthesis of N,N′-disubstituted-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK6261
STBK3459
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S Sandler et al.
Diabetologia, 23(4), 374-378 (1982-10-01)
The protective effect on streptozotocin-induced diabetes of dimethyl urea, a hydroxyl radical scavenger, has been evaluated in vivo and in vitro. Pretreatment with dimethyl urea before a single diabetogenic dose of streptozotocin partially protected NMRI mice from hyperglycaemia, whereas the
Nonlinear optical properties of N, N' dimethylurea.
Halbout JM, et al.
Applied Physics Letters, 37(10), 864-866 (2008)
G L Wilson et al.
Diabetologia, 27(6), 587-591 (1984-12-01)
In studies to evaluate possible inhibitors of the B-cell toxin, streptozotocin, the superoxide scavenger, superoxide dismutase, did not prevent or reduce the toxic effects of streptozotocin as determined by loss of insulin secretion from rat pancreatic B cells in monolayer
G P Meshram et al.
Mutation research, 279(4), 275-280 (1992-06-16)
Methyl isocyanate (MIC) in aqueous solution forms methylamine (MA) and N,N'-dimethylurea (DMU). MA in buffered system further converts into its salt form, methylamine hydrochloride (MAH). Therefore, MAH and DMU were evaluated for their mutagenic activity in the in vitro Ames
W J Caspary et al.
Mutation research, 174(4), 285-293 (1986-08-01)
Methylisocyanate (MIC) induced mutagenic responses in the absence of exogenous activation in the mouse lymphoma cell forward mutation assay at concentrations as low as 8-24 microM. MIC produced predominantly small mutant colonies, suggesting the possibility of clastogenic activity. The intermediate
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