Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

261394

Sigma-Aldrich

1,1-Dimethylurea

99%

Sinónimos:

N,N-Dimethylurea

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NCONH2
Número de CAS:
598-94-7
Peso molecular:
88.11
Número CE:
209-957-0
Número MDL:
MFCD00007959
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855807
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

178-183 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 5%, clear, colorless

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CN(C)C(N)=O

InChI

1S/C3H8N2O/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3,(H2,4,6)

Clave InChI

YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Descripción general

Nonlinear optical properties of 1,1-dimethylurea (N,N′ dimethylurea), have been evaluated through second-harmonic generation.

Aplicación

1,1-Dimethylurea (N,N-dimethylurea) has been used in the Dowex-50W ion exchange resin-promoted synthesis of N,N′-disubstituted-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

S Sandler et al.
Diabetologia, 23(4), 374-378 (1982-10-01)
The protective effect on streptozotocin-induced diabetes of dimethyl urea, a hydroxyl radical scavenger, has been evaluated in vivo and in vitro. Pretreatment with dimethyl urea before a single diabetogenic dose of streptozotocin partially protected NMRI mice from hyperglycaemia, whereas the
Nonlinear optical properties of N, N' dimethylurea.
Halbout JM, et al.
Applied Physics Letters, 37(10), 864-866 (2008)
G L Wilson et al.
Diabetologia, 27(6), 587-591 (1984-12-01)
In studies to evaluate possible inhibitors of the B-cell toxin, streptozotocin, the superoxide scavenger, superoxide dismutase, did not prevent or reduce the toxic effects of streptozotocin as determined by loss of insulin secretion from rat pancreatic B cells in monolayer
G P Meshram et al.
Mutation research, 279(4), 275-280 (1992-06-16)
Methyl isocyanate (MIC) in aqueous solution forms methylamine (MA) and N,N'-dimethylurea (DMU). MA in buffered system further converts into its salt form, methylamine hydrochloride (MAH). Therefore, MAH and DMU were evaluated for their mutagenic activity in the in vitro Ames
W J Caspary et al.
Mutation research, 174(4), 285-293 (1986-08-01)
Methylisocyanate (MIC) induced mutagenic responses in the absence of exogenous activation in the mouse lymphoma cell forward mutation assay at concentrations as low as 8-24 microM. MIC produced predominantly small mutant colonies, suggesting the possibility of clastogenic activity. The intermediate
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico