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Merck

15450

Sigma-Aldrich

N,N′-Dimethylurea

(sym.), ≥99% (from N)

Sinónimos:

DMU, 1,3-Dimethylurea

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3NH)2CO
CAS Number:
Peso molecular:
88.11
Beilstein:
1740672
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

≥99% (from N)

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

bp

268-270 °C (lit.)

mp

101-104 °C (lit.)
103-107 °C

cadena SMILES

CNC(=O)NC

InChI

1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)

Clave InChI

MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N

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Este artículo
D487936574261394
assay

≥99% (from N)

assay

≥95%

assay

-

assay

99%

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

reaction suitability

-

reaction suitability

-

reaction suitability

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

mp

101-104 °C (lit.), 103-107 °C

mp

125 °C (dec.) (lit.)

mp

101-104 °C (lit.)

mp

178-183 °C (lit.)

form

solid

form

powder

form

-

form

solid

bp

268-270 °C (lit.)

bp

-

bp

268-270 °C (lit.)

bp

-

Aplicación

N,N′-Dimethylurea can be used:
  • As a starting material to synthesize N,N′-dimethyl-6-amino uracil.[1]
  • In combination with β-cyclodextrin derivatives, to form low melting mixtures (LMMs), which can be used as solvents for hydroformylation and Tsuji-Trost reactions.[2]
  • To synthesize N,N′-disubstituted-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via Biginelli condensation under solvent-free conditions.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

314.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

157 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Molecular cell, 40(5), 787-797 (2010-12-15)
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PloS one, 10(11), e0142031-e0142031 (2015-11-05)
Given the role of infectious disease in global pollinator decline, there is a need to understand factors that shape pathogen susceptibility and transmission in bees. Here we ask how urbanization affects the immune response and pathogen load of feral and
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Journal of applied toxicology : JAT, 34(12), 1436-1442 (2014-10-22)
Isoniazide (INH) is a classic antituberculosis drug associated with clinical idiosyncratic drug-induced liver injury. It has been hypothesized that the interaction between a drug and modest inflammation results in a decreased threshold for drug toxicity. In this study, we tested

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