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Merck

M86804

Sigma-Aldrich

N-Methylurea

97%

Sinónimos:

1-Methylurea, N-Methylurea

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3NHCONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
74.08
Beilstein:
878189
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

crystals

cadena SMILES

CNC(N)=O

InChI

1S/C2H6N2O/c1-4-2(3)5/h1H3,(H3,3,4,5)

Clave InChI

XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Nuzhat Gull et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 51(1), 10-15 (2006-06-30)
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Andrew O F Jones et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(38), 13273-13283 (2012-08-25)
The phenomenon of solid-state proton migration within molecular complexes containing short hydrogen bonds is investigated in two dimethylurea-oxalic acid complexes. Extensive characterisation by both X-ray and neutron diffraction shows that proton migration along the hydrogen bond can be induced in
Tamara M Rodela et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 297(2), R313-R322 (2009-05-22)
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L S Povarov et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 16(4), 559-568 (1990-04-01)
Derivatives of antitumour anthracycline antibiotics containing N-methylurea moiety in the carbohydrate ring were obtained by the interaction of methyl isocyanate with daunorubicin, doxorubicin, carminomycin and daunorubicin derivatives, substituted at C-13 or C-14 positions. N-Nitrosation of these compounds yielded modified anthracycline
Nuzhat Gull et al.
Journal of biochemistry, 141(2), 261-268 (2006-12-19)
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