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Sigma-Aldrich

Tetrakis(triphenylphosphine)nickel(0)

Ni 4-7 % (approx.)

Sinónimos:

Ni(PPh3)4, Nickel-tetrakis(triphenylphosphine)

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C6H5)3P]4Ni
Número de CAS:
15133-82-1
Peso molecular:
1107.84
Número MDL:
MFCD00010011
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24854724
NACRES:
NA.22

composición

Ni, 4-7% (approx.)

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

core: nickel
reagent type: catalyst

cadena SMILES

[Ni].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9.c%10ccc(cc%10)P(c%11ccccc%11)c%12ccccc%12

InChI

1S/4C18H15P.Ni/c4*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h4*1-15H;

Clave InChI

KFBKRCXOTTUAFS-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Catalyst for coupling reactions of organic halides, organometallic Compounds and also for the cyclooligomerization of cumulenes;.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H228,H317,H351

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6966
MKCP3645
MKCM8282
MKCM6586
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Iyoda, M.; Tanaka, S. et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 8494-8494 (1988)
Peter Werhun et al.
Inorganic chemistry, 56(16), 9996-10006 (2017-08-05)
Despite the significance of nickel compounds, NMR spectroscopy of the active nickel isotope
Negishi, E-i.; Takahashi, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 2393-2393 (1987)
Iyoda, M.; Kuwatani, Y.; Oda, M.
Journal of the American Chemical Society, 111, 3761-3761 (1989)

Artículos

Nickel and Nickel-based Compounds (Complexes) as a Catalyst

Nickel transition metal and its complexes can be used as a catalyst in many synthetic transformations, like oxidative addition, C-H activation, reductive elimination, oxidative cyclization, oligomerization, and in cross-coupling reactions.

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