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Merck

331708

Sigma-Aldrich

Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II)

99%

Sinónimos:

NiBr2(PPh3)2, bis(triphenylphosphine)nickel(II) bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C6H5)3P]2NiBr2
Número de CAS:
Peso molecular:
743.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

idoneidad de la reacción

core: nickel
reagent type: catalyst

mp

219-223 °C (lit.)

cadena SMILES

Br[Ni]Br.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C18H15P.2BrH.Ni/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

QEKXARSPUFVXIX-UHFFFAOYSA-L

Aplicación

Catalysts for the cross-coupling reactions, C-X bond reduction, homocoupling of Csp2 halides, displacement of aryl halides, and oligomerization of dienes

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Takagi, K.; Sakakibara, Y.
Chemistry Letters (Jpn), 1957-1957 (1989)
Kalinin, V. N.
Synthesis, 413-413 (1992)
Iyoda, M.; Kuwatani, Y.; Oda, M.
Journal of the American Chemical Society, 111, 3761-3761 (1989)
Ho, K. M.; Lam, C. H.; Luh, T.-Y.
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4474-4474 (1989)

Artículos

Nickel transition metal and its complexes can be used as a catalyst in many synthetic transformations, like oxidative addition, C-H activation, reductive elimination, oxidative cyclization, oligomerization, and in cross-coupling reactions.

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