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Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)propyne

99%

Sinónimos:

Trimethyl-1-propynylsilane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C≡CSi(CH3)3
Número de CAS:
6224-91-5
Peso molecular:
112.24
Beilstein:
1071311
Número CE:
228-314-5
Número MDL:
MFCD00009271
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854680
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

>1 (vs air)

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.417 (lit.)

bp

99-100 °C (lit.)

densidad

0.758 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC#C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12Si/c1-5-6-7(2,3)4/h1-4H3

Clave InChI

DCGLONGLPGISNX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-(Trimethylsilyl)propyne was used in the synthesis of highly substituted indenes via palladium-catalyzed carboannulation and indenones via a rhodium-catalyzed reaction with 2-bromophenylboronic acids.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

39.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR1134
SHBJ6810
SHBF8853V
SHBD4337V
SHBB8745V

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Tetrahedron Letters, 33, 5969-5969 (1992)
Yasuyuki Harada et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(17), 5766-5771 (2007-04-10)
The Rh-catalyzed reaction of alkynes with 2-bromophenylboronic acids involves carbonylative cyclization to give indenones. The key steps in the reaction involve the addition of an arylrhodium(I) species to an alkyne and the oxidative addition of C-Br bonds on the adjacent
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 25, 1353-1353 (1987)
Journal of the American Chemical Society, 105, 7473-7473 (1983)

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