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244392

Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-butyne

98%

Sinónimos:

tert-Butylacetylene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC≡CH
Número de CAS:
917-92-0
Peso molecular:
82.14
Beilstein:
1697100
Número CE:
213-035-3
Número MDL:
MFCD00008852
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854672
NACRES:
NA.22

presión de vapor

7.88 psi ( 20 °C)

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.374 (lit.)

bp

37-38 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

densidad

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

Clave InChI

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

3,3-Dimethyl-1-butyne was used in the synthesis of erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN by hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H412

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

-21.1 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-29.5 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3172V
BGBC2434V
BGBB6698V
BGBB7871
BGBB7819

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Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

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