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Sigma-Aldrich

Cyclohexylacetylene

98%

Sinónimos:

Ethynylcyclohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H11C≡CH
Número de CAS:
931-48-6
Peso molecular:
108.18
Beilstein:
1815535
Número CE:
213-236-6
Número MDL:
MFCD00001513
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847889
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4540 (lit.)

bp

130-132 °C (lit.)

densidad

0.828 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C#CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,8H,3-7H2

Clave InChI

SSDZYLQUYMOSAK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) mediates NADPH-dependent loss of cytochrome P-450 on incubation with hepatic microsomes.

Aplicación

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) was used in the preparation of [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph, Cy).

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

64.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

18 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9730
MKCP3950
MKBV7566V
MKCF6301
MKCB9483

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Self-catalyzed inactivation of hepatic cytochrome P-450 by ethynyl substrates.
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 255(12), 5578-5585 (1980-06-25)
Tamara Bolaño et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3965-3973 (2006-03-23)
Treatment in acetonitrile at -30 C of the hydride-alkenylcarbyne complex [OsH([triple bond]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) with (t)BuOK produces the selective deprotonation of the alkenyl substituent of the carbyne and the formation of the bis-solvento hydride-allenylidene derivative [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2), which under carbon monoxide

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