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Merck
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Sigma-Aldrich

1-Ethynylnaphthalene

97%

Sinónimos:

α-Ethynylnaphthalene, α-Naphthylacetylene, 1-Ethynylnaphthalene, 1-Naphthylacetylene, 1-Naphthylethyne

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7C≡CH
Número de CAS:
15727-65-8
Peso molecular:
152.19
Número MDL:
MFCD02093737
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879707
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.6500 (lit.)

densidad

1.070 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C#Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H8/c1-2-10-7-5-8-11-6-3-4-9-12(10)11/h1,3-9H

Clave InChI

MCZUXEWWARACSP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Ethynylnaphthalene can be prepared from 1-acetonaphthone or 1-naphthyl-2-trimethylsilylacetylene.

Aplicación

1-Ethynylnaphthalene may be used to synthesize bis-6,6′-(ethynyl-1-naphthalene)-2,2′-bipyridine.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

136.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

57.8 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2874V
BGBB4129V
20397LJ
00412LH
14427AE

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G J Hammons et al.
Chemical research in toxicology, 2(6), 367-374 (1989-11-01)
Since the N-oxidation of several carcinogenic arylamines has been shown to be catalyzed preferentially by cytochrome P-450IA2 in several species, homologous ethynyl-substituted aromatic hydrocarbons, 2-ethynylnaphthalene, 1-ethynylnaphthalene, and 2-ethynylfluorene, were synthesized and examined as potential mechanism-based inactivators of this monooxygenase. By
Bipyridylacetylenes 1: the synthesis of some bipyridylacetylenes via the palladium-catalyzed coupling of acetylenes with 2, 2'-dibromobipyridyl, and the single crystal X-ray structure of 6, 6'-bisphenylethynyl-2, 2'-bipyridine.
Butler IR and Soucy-Breau C.
Canadian Journal of Chemistry, 69(7), 1117-1123 (1991)

Artículos

New Aromatic Terminal Alkynes

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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