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Sigma-Aldrich

Etiniltrimetilsilano

98%

Sinónimos:

Trimetilsililacetileno

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiC≡CH
Número de CAS:
1066-54-2
Peso molecular:
98.22
Beilstein:
906752
Número MDL:
MFCD00008569
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853048
NACRES:
NA.22

presión de vapor

4.18 psi ( 20 °C)

Nivel de calidad

200

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.388 (lit.)

bp

53 °C (lit.)

densidad

0.709 g/cm3 (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[Si](C)(C)C#C

InChI

1S/C5H10Si/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

Clave InChI

CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

La polimerización inducida por láser de gases de etiniltrimetilsilano se utilizó para una deposición química eficiente en fase de vapor de películas de policarbosilano. El etiniltrimetilsilano actúa como sustrato para el acoplamiento cruzado con benzonitrilos catalizado con níquel

Aplicación

El etiniltrimetilsilano se utilizó en:
  • La reacción one-pot en tres etapas de acoplamiento cruzado de Sonogashira-desililación-cicloadición asistida por microondas para la preparación de 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos
  • síntesis de poli(etiniltrimetilsilano) que contenga sitios de coordinación de Pd (II)
  • síntesis de pirazol mediante cicloadición 1,3-dipolar de compuestos diazo a acetilenos

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-29.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-34 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG5767
BCCF6462
BCCD5098
0000099578
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Atmospheric pressure chemical vapour deposition of polycarbosilane films via UV laser-induced polymerization of ethynyltrimethylsilane.
Pola J, et al.
Surface and Coating Tech., 149(2), 129-134 (2002)
Tetrahedron Letters, 45, 4989-4992 (2004)
Frédéric Friscourt et al.
Organic letters, 12(21), 4936-4939 (2010-10-15)
A microwave-assisted, one-pot, three-step Sonogashira cross-coupling-desilylation-cycloaddition sequence was developed for the convenient preparation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles starting from a range of halides, acyl chlorides, ethynyltrimethylsilane, and azides.
Francisco J Caparrós et al.
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