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Sigma-Aldrich

Benzaldehyde dimethyl acetal

99%

Sinónimos:

α,α-Dimethoxytoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OCH3)2
Número de CAS:
1125-88-8
Peso molecular:
152.19
Beilstein:
2044501
Número CE:
214-413-0
Número MDL:
MFCD00008491
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853541
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)

bp

87-89 °C/18 mmHg (lit.)

densidad

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acetal
ether
phenyl

cadena SMILES

COC(OC)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

Clave InChI

HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The abstraction of α-hydrogen atoms from benzaldehyde dimethyl acetal by active bromine at 80°C has been investigated.

Benzaldehyde dimethyl acetal is derived from the condensation reaction between benzaldehyde and methanol. It is used as a protecting group.

Aplicación

Benzaldehyde dimethyl acetal used as an effective reagent for the construction of selenocarbonyl compounds.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4239
MKCP4047
MKCK7731
MKCD6280
MKBZ2953V

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1151. Polar influences in radical reactions. Part IV. The abstraction of benzylic hydrogen atoms from substituted benzyl methyl ethers and benzaldehyde dimethyl acetals by atomic bromine.
Huang RL and Lee KH.
Journal of the Chemical Society, 5963-5969 (1964)
Tetrahedron Letters, 33, 7865-7865 (1992)
N Sakairi et al.
Carbohydrate research, 246, 61-73 (1993-08-17)
Treatment of phenyl alpha-maltoside with an excess of alpha, alpha-dimethoxytoluene in the presence of (+)-10-camphorsulfonic acid, followed by partial hydrolysis to remove unstable acyclic acetal substituents, gave phenyl 3,2':4',6'-di-O-benzylidene-alpha-maltoside. Thus, one of the benzylidene groups formed an eight-membered cyclic acetal
Simona Matrella et al.
Macromolecular bioscience, 15(7), 927-940 (2015-03-18)
Intrinsic antimicrobial thermoplastic A(BC)n copolymers (n = 1, 2, 4), where A was poly(ethylene glycol) (PEG), BC was a random chain of methylmethacrylate (MMA), and alkyl-aminoethyl methacrylate (AAEMA), were synthesized and the antimicrobial activity and hemolyticity were evaluated on plaques obtained by

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