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W212806

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde dimethyl acetal

≥98%, FG

Sinónimos:

α,α-Dimethoxytoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OCH3)2
Número de CAS:
1125-88-8
Peso molecular:
152.19
Número de FEMA:
2128
Beilstein:
2044501
Número CE:
214-413-0
nº del Consejo Europeo:
37
Número MDL:
MFCD00008491
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24900866
Número Flavis:
6.003
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
green; floral; fruity; wine-like
grado:
FG
Halal
Kosher
origen biológico:
synthetic
Agency:
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

grado

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)

bp

87-89 °C/18 mmHg (lit.)

densidad

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

green; floral; fruity; wine-like

cadena SMILES

COC(OC)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

Clave InChI

HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Consejos de prudencia

P301 + P312 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBM1747
MKCJ7408
MKCC6019
MKCB1426V
MKBV7197V

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N Sakairi et al.
Carbohydrate research, 246, 61-73 (1993-08-17)
Treatment of phenyl alpha-maltoside with an excess of alpha, alpha-dimethoxytoluene in the presence of (+)-10-camphorsulfonic acid, followed by partial hydrolysis to remove unstable acyclic acetal substituents, gave phenyl 3,2':4',6'-di-O-benzylidene-alpha-maltoside. Thus, one of the benzylidene groups formed an eight-membered cyclic acetal
Simona Matrella et al.
Macromolecular bioscience, 15(7), 927-940 (2015-03-18)
Intrinsic antimicrobial thermoplastic A(BC)n copolymers (n = 1, 2, 4), where A was poly(ethylene glycol) (PEG), BC was a random chain of methylmethacrylate (MMA), and alkyl-aminoethyl methacrylate (AAEMA), were synthesized and the antimicrobial activity and hemolyticity were evaluated on plaques obtained by

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