Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

191434

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzylamine hydrochloride

97%

Sinónimos:

(4-Nitrophenyl)methanamine hydrochloride, 4-Nitrobenzenemethanamine hydrochloride, p-Nitrobenzylamine hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
18600-42-5
Peso molecular:
188.61
Beilstein:
3629994
Número CE:
242-441-3
Número MDL:
MFCD00012863
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851487
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

~265 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

methanol:glacial acetic acid (1:1): soluble 25 mg/mL, clear, colorless to light yellow

grupo funcional

amine
nitro

cadena SMILES

Cl.NCc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O2.ClH/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11;/h1-4H,5,8H2;1H

Clave InChI

SMIXZZMSWYOQPW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

4-Nitrobenzylamine hydrochloride was used in chemical modification of graphite powder and multiwalled carbon nanotubes. It was also used in the preparation of 2-fluoro-6-(4-nitrohenzylamino)purine.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBC9087V
85697KJV
85697KJ
08203EH
01903EW

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The synthesis of a light-switchable amino acid for inclusion into conformationally mobile peptides.
Ulysse L and Chmielewski J.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(17), 2145-2146 (1994)
Gaku Fukuhara et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(11), 1641-1643 (2011-12-15)
Chiral recognition abilities of the title host for (R)- and (S)-α-methyl-4-nitrobenzylamine were examined in the ground and excited states to give a relative affinity (K(R)/K(S)) of 2.16 by spectral titration and a relative rate constant (k(R)/k(S)) of 2.23 by fluorescence
M A Akyüz et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 114(6), 693-698 (2007-04-03)
Computational studies using the ONIOM methods have been performed to probe the catalytic roles of tyrosine residues 398 and 435 which constitute the "aromatic cage" in the active site of MAO-B. The results presented here provide additional new insights into
Gregory G Wildgoose et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 6(2), 352-362 (2005-03-09)
We demonstrate that graphite powder and multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) can be derivatised by 4-nitrobenzylamine (4-NBA) simply by stirring the graphite powder or MWCNTs in a solution of acetonitrile containing 10 mM 4-NBA. We propose that 4-NBA partially intercalates at
Combinatorial synthesis of 2, 9-substituted purines.
Gray NS, et al.
Tetrahedron Letters, 38(7), 1161-1164 (1997)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico