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184802

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenethylamine hydrochloride

95%

Sinónimos:

2-(4-Nitrophenyl)ethylamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4CH2CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
29968-78-3
Peso molecular:
202.64
Beilstein:
3568915
Número CE:
249-980-3
Número MDL:
MFCD00012900
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851132
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

solid

mp

200 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Cl.NCCc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H10N2O2.ClH/c9-6-5-7-1-3-8(4-2-7)10(11)12;/h1-4H,5-6,9H2;1H

Clave InChI

JVMHULJEYUQYSH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Nitrophenethylamine hydrochloride was used in the synthesis of:
  • ortho-metalated primary phenethylamines complexes containing six-membered palladacycles
  • N-(4-nitrophenethyl)formamide

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Li-Ping He et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 7), o1721-o1721 (2010-01-01)
The title compound, C(9)H(10)N(2)O(3), was synthesized by direct N-formyl-ation of 4-nitro-phenethyl-amine hydro-chloride with formic acid and sodium formate in the absence of catalyst and solvent. In the crystal structure, mol-ecules are linked by inter-molecular N-H⋯O hydrogen-bond inter-actions into chains parallel
Ortho-metalated primary amines. 6.1 The first synthesis of six-membered palladacycles from primary amines containing electron-withdrawing substituents: end of the limiting rules of Cope and Friedrich on cyclopalladation of benzyl-and phenethylamines.
Vicente J, et al.
Organometallics, 22(26), 5513-5517 (2003)

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