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123056

Sigma-Aldrich

4-(2-Aminoethyl)aniline

97%

Sinónimos:

4-Aminophenethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4CH2CH2NH2
Número de CAS:
13472-00-9
Peso molecular:
136.19
Beilstein:
1099913
Número CE:
236-739-2
Número MDL:
MFCD00008194
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847518
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.591 (lit.)

bp

103 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp

28-31 °C (lit.)

densidad

1.034 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

NCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4H,5-6,9-10H2

Clave InChI

LNPMZQXEPNWCMG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-(2-Aminoethyl)aniline undergoes coupling with carbohydrates by reductive amination to yield modified carbohydrates.

Aplicación

4-(2-Aminoethyl)aniline has been used in chemical modification of silk fibroin to tailor the overall hydrophilicity and structure of silk. It has been used as reagent in polycondensation reactions.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBM8932
SHBK8914
SHBF0154V
04203KH
02903EX

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Mihaela Badea et al.
Biosensors & bioelectronics, 18(5-6), 689-698 (2003-04-23)
Glucose oxidase, lactate oxidase, L-aminoacid oxidase and alcohol oxidase were immobilised on new films based on 2,6-dihydroxynaphthalene (2,6-DHN) copolymerised with 2-(4-aminophenyl)-ethylamine (AP-EA) onto the Pt electrodes. The electropolymerisation was performed by cyclic voltammetry. Different scan rates and scan potential ranges
Mitsuo Okada et al.
Plant & cell physiology, 43(5), 505-512 (2002-06-01)
Binding experiments as well as affinity labeling with an (125)I-labeled 2-(4-aminophenyl)ethylamino derivative of N-acetylchitooctaose revealed the presence of high-affinity binding sites/proteins for N-acetylchitooligosaccharide elicitor in the plasma membrane preparation from suspension-cultured carrot cells, barley cells and wheat leaves. Their binding
Chem. Abstr., 116, 106932j-106932j (1992)
H D Grimmecke et al.
Glycoconjugate journal, 15(6), 555-562 (1999-01-09)
Reductive amination of 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo) with allylamine (AIIN) or 2-(4-aminophenyl)ethylamine (APEA) yields epimer pairs of 2-N-allylamino and 2-N-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-2,3-dideoxy-D-glycero-D-galacto- and -2,3-dideoxy-D-glycero-D-talo-octonic acid. The yields were 50-60% due to reduction of Kdo to the respective polyols as side reaction products. Mass
An improved method for the preparation of derivatives of reducing oligosaccharide with 2-(4-aminophenyl)ethylamine.
L H Semprevivo
Carbohydrate research, 177, 222-227 (1988-06-15)
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