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Merck

126829

Sigma-Aldrich

3-Methylbenzylamine

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
121.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.536 (lit.)

bp

202-205 °C (lit.)

densidad

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

Cc1cccc(CN)c1

InChI

1S/C8H11N/c1-7-3-2-4-8(5-7)6-9/h2-5H,6,9H2,1H3

Clave InChI

RGXUCUWVGKLACF-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Methylbenzylamine ({(3-chlorophenyl)methanamine}) has been used as a templating agent in the synthesis of amine-templated materials containing two-dimensional lithium beryllofluoride sheets of the stoichiometry [LiBeF(4)](-). It has also been used to study the chromatographic behavior of a series of substituted aniline and pyridine basic compounds on C18 bonded silica.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

177.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

81 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lee A Gerrard et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(20), 4936-4942 (2003-10-17)
Four new amine-templated materials, containing two-dimensional lithium beryllofluoride sheets of the stoichiometry [LiBeF(4)](-), have been synthesised under hydrothermal and ambient pressure conditions. [LiBeF(4)][C(6)H(4)(CH(3))CH(2)NH(3)] (1), [LiBeF(4)][C(6)H(4)CH(2)NH(3)Cl] (2), [LiBeF(4)](2)[NH(3)CH(2)CH(2)CH(2)NH(3)] (3), and [LiBeF(4)][C(6)H(5)CH(2)CH(2)CH(2)NH(3)] (4) all contain well-separated anionic sheets containing two different topologies
R LoBrutto et al.
Journal of chromatography. A, 913(1-2), 173-187 (2001-05-18)
The retention of ionogenic bases in liquid chromatography is strongly dependent upon the pH of the mobile phase. Chromatographic behavior of a series of substituted aniline and pyridine basic compounds has been studied on C18 bonded silica using acetonitrile-water (10:90)

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