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Merck

190772

Sigma-Aldrich

4-Bromobenzamide

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
200.03
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

powder

mp

190-193 °C (lit.)

grupo funcional

amide
bromo

cadena SMILES

NC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H6BrNO/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H2,9,10)

Clave InChI

ZRWNRAJCPNLYAK-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Electrochemical fluorination of 4-bromobenzamide in anhydrous HF has been investigated.

Aplicación

4-Bromobenzamide was used in the preparation of (N-benzylpiperidin-4-yl)-4-tri-n-butylstannylbenzamide.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C S John et al.
Cancer research, 55(14), 3022-3027 (1995-07-15)
The synthesis of [125I]-N-(N-benzylpiperidin-4-yl)-4-iodobenzamide (4-[125I]BP), a novel radiopharmaceutical that possesses high affinity for both sigma-1 and sigma-2 receptor subtypes, and its binding characteristics to MCF-7 breast cancer cells are described. To obtain high yields (with high specific activity) of radioiodinated
Electrochemical fluorination of aromatic compounds in anhydrous HF.
Shainyan BA and Danilevich YS.
Russ. J. Org. Chem., 42(2), 214-219 (2006)

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