Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

185558

Sigma-Aldrich

Benzyl chloride

ReagentPlus®, 99%, contains ≤1% propylene oxide as stabilizer

Sinónimos:

α-Chlorotoluene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2Cl
Número de CAS:
100-44-7
Peso molecular:
126.58
Beilstein:
471308
Número MDL:
MFCD00000889
Código UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
39050202
ID de la sustancia en PubChem:
24851148
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.36 (vs air)

presión de vapor

10.3 mmHg ( 60 °C)
7 mmHg ( 55 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

1085 °F

contiene

≤1% propylene oxide as stabilizer

lim. expl.

14 %

índice de refracción

n20/D 1.538 (lit.)

bp

177-181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubilidad

0.46 g/L at 30 °C (Decomposes in contact with water)

densidad

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
phenyl

cadena SMILES

ClCc1ccccc1

InChI

1S/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clave InChI

KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Benzyl chloride (BnCl) is an organochlorine compound, which is widely used in organic synthesis for the preparation of useful chemical building blocks.

Aplicación

Benzyl chloride can be used as:
  • A benzylating agent for the benzylation of benzene and other aromatic compounds.
  • A reactant for the preparation of 4-methoxydiphenylmethane by Friedel-Crafts alkylation with anisole.

It can also be used to introduce the benzyl protecting group to alcohols and carboxylic acids by forming corresponding benzyl ether, and benzyl ester, respectively.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Órganos de actuación

Heart,forestomach, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

152.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

67 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCL0249
MKCP5632
MKCM5986
MKCM2302
MKCM2298

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Butanol for molecular biology, ≥99%

Sigma-Aldrich

B7906

1-Butanol

2-Chloro-2-methylpropane 99%

Sigma-Aldrich

C56352

2-Chloro-2-methylpropane

terc-Butanol anhydrous, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

471712

terc-Butanol

Benzylation of benzene and other aromatics by benzyl chloride over mesoporous AlSBA-15 catalysts.
Vinu A.,e et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 80(1-3), 195-203 (2005)
Benzylation of benzene by benzyl chloride over iron mesoporous molecular sieves materials
Bachari K, et al.
J. Catal., 221(1), 55-61 (2004)
Benzylation of toluene by benzyl chloride over protonic zeolites.
Coq B, et al.
Applied Catalysis A: General, 100(1), 69-75 (1993)
Alireza Ariafard et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 13010-13016 (2006-09-28)
The reaction mechanism of the Pd-catalyzed benzyl/allyl coupling of benzyl chloride with allyltributylstannan, resulting in the dearomatization of the benzyl group, was studied using density functional theory calculations at the B3LYP level. The calculations indicate that the intermediate (eta(3)-benzyl)(eta(1)-allyl)Pd(PH(3)) is
An Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9534-9536 (2010-06-26)
Aiming to deeply understand the electrocatalytic mechanism of silver on reduction of benzyl chloride, we carried out an in situ electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopic study to characterize various surface species in different electrode potential regions. A further analysis with DFT
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico