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Merck

143049

Sigma-Aldrich

Aldrithiol-2

98%

Sinónimos:

2,2′-Dithiodipyridine, 2,2′-Dipyridyl disulfide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8N2S2
Número de CAS:
Peso molecular:
220.31
Beilstein:
154629
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

56-58 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly brownish-yellow

grupo funcional

disulfide

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

S(Sc1ccccn1)c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2S2/c1-3-7-11-9(5-1)13-14-10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

Clave InChI

HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Aldrithiol-2 is a nucleocapsid zinc finger targeting compound and can abrogate the infectivity of human immunodeficiency virus type-1 virions. It is a thiol reagent.

Aplicación

Aldrithiol-2 was used in the synthesis of adenosine-5′-phosphoimidazolide. It was employed with PPh3 as a condensing agent in the amidation of carboxylic acid enantiomers for HPLC separation.
Thiol reagent. Employed with PPh3 as a condensing agent in the amidation of carboxylic acid enantiomers for HPLC separation.

Información legal

Aldrithiol is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron Letters, 35, 1267-1267 (1994)
Analytical Sciences, 10, 17-17 (1994)
J L Rossio et al.
Journal of virology, 72(10), 7992-8001 (1998-09-12)
Whole inactivated viral particles have been successfully used as vaccines for some viruses, but procedures historically used for inactivation can denature virion proteins. Results have been inconsistent, with enhancement of disease rather than protection seen in some notable instances following
Journal of Chromatography A, 662, 87-87 (1994)
T L Dutka et al.
The Journal of physiology, 589(Pt 9), 2181-2196 (2010-12-01)
S-Nitrosoglutathione (GSNO) is generated in muscle and may S-glutathionylate and/or S-nitrosylate various proteins involved in excitation–contraction (EC) coupling, such as Na+-K+-ATPases, voltage-sensors (VSs) and Ca2+ release channels (ryanodine receptors,RyRs), possibly changing their properties. Using mechanically skinned fibres from rat extensor

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