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Sigma-Aldrich

γ-Thiobutyrolactone

98%

Sinónimos:

4-Butyrothiolactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6OS
Número de CAS:
1003-10-7
Peso molecular:
102.15
Número CE:
213-700-8
Número MDL:
MFCD00005479
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846697
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.523 (lit.)

bp

39-40 °C/1 mmHg (lit.)

solubilidad

THF: soluble

densidad

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

thioester

cadena SMILES

O=C1CCCS1

InChI

1S/C4H6OS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clave InChI

KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

γ-Thiobutyrolactone undergoes copolymerization with glycidyl phenyl ether to form poly(ester-alt-sulfide).

Aplicación

γ-Thiobutyrolactone was used to terminate the ring opening polymerization of ω-pentadecalactone to synthesize difunctional polyesters. γ-Thiobutyrolactone was used to study the mechanism of metabolism of sulphur containing heterocyclic compounds by lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

86 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK6944
STBK6274
STBJ3115
STBG8235
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Michael Eisenstein
Nature methods, 3(2), 71-71 (2006-02-14)
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(15), 4144-4152 (2006-02-03)
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Nishikubo et al.
Macromolecules, 31(15), 4746-4752 (1998-07-29)
Poly(ester-alt-sulfide) (polymer 1) was synthesized by the alternating copolymerization of glycidyl phenyl ether (GPE) with gamma-thiobutyrolactone (TBL) catalyzed by either quaternary onium salts or crown ether complexes. The copolymerization proceeded to produce polymer 1 with good yields in neat or
K D Holland et al.
Brain research, 615(1), 170-174 (1993-06-25)
Effects of alkyl-substituted gamma-butyrolactones and gamma-thiobutyrolactones on [35S]t-butylbicyclophosphorothionate (35S-TBPS) dissociation from the picrotoxinin receptor were studied. Unlike picrotoxinin, these lactones accelerated the dissociation rate of 35S-TBPS. Thus, previous reports that these lactones change the Kd but not the Bmax of
One-pot difunctionalization of poly (ω-pentadecalactone) with thiol-thiol or thiol-acrylate groups, catalyzed by Candida antarctica lipase B.
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Macromolecular Rapid Communications, 27(22), 1932-1936 (2006)
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