M5852
2-Mercaptopyridine
ReagentPlus®, 99%
Sinónimos:
2-Pyridinethiol, 2-Pyridyl mercaptan
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5NS
Número de CAS:
Peso molecular:
111.16
Beilstein:
105787
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Línea del producto
ReagentPlus®
Ensayo
99%
mp
127-130 °C (lit.)
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
Sc1ccccn1
InChI
1S/C5H5NS/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H,(H,6,7)
Clave InChI
WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Descripción general
2-Mercaptopyridine is an organosulfur compound that contains more than one hetero atom. It is commonly used as a nucleophile in various organic synthesis reactions and plays important role in coordination chemistry as a versatile ligand due to its π-acidic nature.
Aplicación
Employed as a ligand in metal complexes.
Información legal
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Étienne Rochette et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(31), 12305-12311 (2019-07-10)
The potential advantages of using arylboronic esters as boron sources in C-H borylation are discussed. The concept is showcased using commercially available 2-mercaptopyridine as a metal-free catalyst for the transfer borylation of heteroarenes using arylboronates as borylation agents. The catalysis
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 3, 741-741 (1992)
Partha Halder et al.
Inorganic chemistry, 50(3), 708-710 (2010-12-25)
Iron(II) tris(2-pyridylthio)methanido (1) containing an Fe-C bond, obtained from the reaction of tris(2-pyridylthio)methane (HL(1)) and iron(II) triflate, reacts with protic acid to generate iron(II) bis(2-pyridylthio)carbene (1a). The carbene complex is converted to an iron(II) complex (2) of the 1-[bis(2-pyridylthio)methyl]pyridine-2-thione ligand
Alexey V Chuchuryukin et al.
Inorganic chemistry, 45(5), 2045-2054 (2006-02-28)
A silver-free route has been employed for the synthesis of a number of Pd and Pt complexes supported by an NCN "pincer" ligand (NCN = [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]-) via halide abstraction. This was achieved by the use of o-, m-, and p-hydroxypyridines
H I Abdulla et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 57(13), 2659-2671 (2002-01-05)
The infrared spectra of 2-hydroxypyridine (2-OHP), 2-thiopyridine (2-SHP), and 2-aminopyridine (2-NH2P) have been recorded in the solid, liquid and vapor phases in the region 4000-200 cm(-1). To support the work, deuterated forms of these compounds in the functional groups XH
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico