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Ganzzell-Lysereagenzien & Verstärker

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Zelllyse für die Proteinextraktion.
Benzonase-Nuklease verringert die Viskosität von Zellextrakten

Die Isolierung und Aufreinigung von Proteinen erfordert den Aufschluss von Zellen oder Gewebeproben und die Extraktion der entsprechenden Proteinfraktion. Dieser Schritt ist von entscheidender Bedeutung, da die Verarbeitungsmethoden die Integrität und Aktivität des Zielproteins beeinträchtigen oder es auf andere Weise degradativen Bedingungen aussetzen können. Eine Vielzahl von Reagenzien und Enzymen für die Zelllyse und Proteinextraktion bietet eine Reihe von Optionen, die auf spezifische Zelltypen und Anwendungsanforderungen zugeschnitten sind.

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Weitere Produktinformationen

Broschüre: Refine Protein Preparation - Tools for Better Protein Analysis

RIPA-Puffer

Der Radioimmunpräzipitationsassaypuffer (RIPA) wird für die schnelle Zelllyse und Solubilisierung von Proteinen aus Adhärenz- und Suspensionskulturen von Säugerzellen verwendet. Der RIPA-Puffer ermöglicht eine effiziente Zelllyse und Solubilisierung von Proteinen und verhindert gleichzeitig den Proteinabbau und Interferenzen mit der Immunreaktivität und biologischen Aktivität. Der RIPA-Puffer minimiert auch unspezifische Proteinbindungsinteraktionen, um einen niedrigen Hintergrund bei Immunpräzipitation und molekularen Pull-Down-Assays sicherzustellen.

BugBuster® Reagenzien für die Proteinextraktion

BugBuster® Reagenzien für die Proteinextraktion sind für die Proteinextraktion aus E. coli unter nicht-denaturierenden Bedingungen optimiert.

Mit dem BugBuster® Mastermix wird das BugBuster® Extraktionsreagenz für bakterielle Proteine mit der Benzonase® Nuklease und der rLysozyme™ Lösung für eine komfortable, umfassende Proteinextraktion und Nukleinsäureverdau kombiniert.

  • YeastBuster™ Proteinextraktionsreagenzien sind für die Proteinextraktion von Hefekulturen erhältlich
  • Das CytoBuster™ Protein-Extraktionsreagenz ist für die Lyse und Proteinextraktion aus Insekten- und Säugerzellen erhältlich
  • Das NucBuster™ Reagenz ermöglicht die Extraktion von Kernproteinen in weniger als 30 Minuten mit einem einfachen 2-Schritt-Protokoll
  • Das PhosphoSafe™ Extraktionsreagenz enthält Phosphataseinhibitoren, um den Phosphorylierungszustand der Probenproteine zu erhalten

CelLytic™ Lysereagenzien

CelLytic™-Lysereagenzien sind speziell für die Lyse und Extraktion von Zellproteinen unter nicht-denaturierenden Bedingungen auf der Grundlage des Zell- oder Gewebetyps und der Lokalisierung des Zielproteins formuliert.

PopCulture® Reagenzien

PopCulture® Reagenzien ermöglichen die Proteinextraktion aus Zellen direkt im Kulturmedium, ohne dass eine Zentrifugation erforderlich ist. Mit dem PopCulture® Reagenz für Insekten werden Insektenzellen direkt in serumfreiem Medium lysiert. Es ist ideal für das Expressionsscreening vieler kleiner Proben.

Verstärker: Extraktionsenzyme und andere Reagenzien

  • rLysozyme™ Lösung: Spaltet enzymatisch Bindungen in der Peptidoglykanschicht von Bakterien, um die Zellwand für die Lyse oder Sphäroplastenvorbereitung zu durchbrechen. Diese Lösung ist besonders wirksam bei grampositiven Arten
  • Achromopeptidase: bakteriolytische Serinprotease für die Lyse grampositiver Bakterien die gegen Lysozym resistent sind.
  • Lyticase: spaltet die β-Glucan-Schichten der Hefezellwand enzymatisch und ermöglicht so den Zugang zum Zellinhalt. Der Verdau der äußeren Schicht dient der Vorbereitung von Sphäroplasten für die Lyse oder Transformation
  • Chitinase: Die Zellwandverdauung erfolgt sicher durch Chitinabbau in Pilzen und anderen Organismen.
  • Multilytisches Gemisch: MetaPolyzyme, ein Gemisch aus 6 Enzymen für schwer zu lysierende Proben.
  • DNA-freie lytische Enzyme: für Proben mit geringer Biomasse, die empfindlich auf mikrobielle DNA-Kontamination reagieren.
  • Benzonase® Nuklease: baut alle Arten von Nukleinsäuren ab, um die Proteinextraktion effizienter zu gestalten, die Viskosität zu verringern und Assay-Interferenzen zu reduzieren, wodurch eine genaue Probenhandhabung und eine schnellere Chromatographie möglich wird. Erfahren Sie mehr auf unserer Q&A-Seite.
  • Lysonase™ Reagenz für die Bioverarbeitung: durch das praktische Gemisch aus rLysozyme™ Lösung und Benzonase® Nuklease werden Pipettierschritte minimiert.
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Zugehörige Produktkategorien
Antikörper-Proteinaufreinigung
Antikörper-Aufreinigungsharze und vorgepackte Säulen für Arbeitsabläufe im Labor-, Prozess- und Industriemaßstab.
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Reagenzien zur subzellulären Fraktionierung, Anreicherung und Abreicherung
Subzelluläre Fraktionierung und Proteinanreicherung ermöglichen die Identifizierung und Untersuchung von Proteinen in der Proteomforschung. Es steht eine große Auswahl an Kits für die Verarbeitung von Proben aus Zellen, Geweben, Bakterien, Pflanzen und anderen Probentypen für die subzelluläre Fraktionierung, Proteinextraktion, -abreicherung und -anreicherung zur Verfügung.
Phosphatase- und Protease-Inhibitor-Cocktails
Protease- und Phosphataseinhibitoren und -Cocktails zur Vermeidung von Proteolyse und Proteindephosphorylierung und zur Erhaltung des aktiven Zustands von Proteinen während der Zelllyse, Proteinextraktion und Probenvorbereitung.
Gele & Puffer für die Proteinelektrophorese
Vorgegossene Polyacrylamid-Proteingele, Laufpuffer und Handgussreagenzien für Polyacrylamid-Gele für die PAGE- und SDS-PAGE-Proteingelelektrophorese.
Proteinelektrophoresegel-Färbemittel
Hochempfindliche kolorimetrische und fluoreszierende Proteingelfärbungen, Fixierlösungen und Entfärbungsreagenzien für Polyacrylamidgele, Agarosegele sowie PVDF- und Nitrocellulosemembranen.
Zugehörige Anwendungen
Lyse & Proteinextraktion
Ein Überblick über Zelllyse- und Proteinextraktionsmethoden einschließlich Solubilisierung mittels Detergenzien, Gefrier-/Auftau-Lyse, osmotischer Schock, Ultraschall, enzymatische Zelllyse und mechanische Homogenisierungsmethoden wie Dounce, Polytron und Mörser und Pistille.
Proteinaufreinigung
Proteinaufreinigungsverfahren, Reagenzien und Protokolle zur Aufreinigung rekombinanter Proteine unter Anwendung von Methoden wie Ionenaustausch, Größenausschluss und Proteinaffinitätschromatographie.
Proteinexpression
Technologien zur Expression rekombinanter Proteine in E. coli-, Insekten-, Hefen- und Säuger-Expressionssystemen für die Grundlagenforschung und zur Unterstützung der Therapeutika- und Impfstoffproduktion.
Protein-Pulldown
Pulldown-Assays, Reagenzien und Protokolle zur Untersuchung von in vitro Protein-Protein-Interaktionen unter Verwendung von Affinitäts- oder GST-Pulldown, Tandem Affinity Purification (TAP) und Co-Immunpräzipitationsmethoden.
Gelelektrophorese
Die Protein-Gelelektrophorese dient zur Trennung von Proteinen für die Aufreinigung, Charakterisierung und den Nachweis. Methoden wie native PAGE, SDS-PAGE, 2D-PAGE und isoelektrische Fokussierung (IEF) werden in Vorbereitung für Downstream-Anwendungen wie Western Blots, Massenspektrometrie und Proteomanalyse eingesetzt.
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