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Merck

F9932

Sigma-Aldrich

FFN511 trifluoroacetate salt hydrate

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

8-(2-Amino-ethyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-10-one trifluoroacetate salt hydrate, 9-(2-aminoethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H,11H-[1]benzopyrano[6,7,8-ij]quinolizin-11-one trifluoroacetate salt hydrate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H20N2O2 · F3CCO2H · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
398.38 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: ≥20 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.OC(=O)C(F)(F)F.NCCC1=CC(=O)Oc2c3CCCN4CCCc(cc12)c34

InChI

1S/C17H20N2O2.C2HF3O2.H2O/c18-6-5-11-10-15(20)21-17-13-4-2-8-19-7-1-3-12(16(13)19)9-14(11)17;3-2(4,5)1(6)7;/h9-10H,1-8,18H2;(H,6,7);1H2

InChIKey

RRBOSSKRCWVUPA-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

FFN511 is a fluorescent substrate for the synaptic vesicle monoamine transporters. FFN511 is used as an optical tracer of dopamine, a fluorescent false neurotransmitter (FFN) to visualize dopamine release from individual presynaptic terminals using time-lapse microscopsy fluorescence. The probe is sufficiently fluorescent so as to provide resolution of individual dopamine terminals at concentrations that do not interfere with normal catecholamine accumulation and transmission. FFN511 is compatible with GFPbased tags, the FM1-43 endocytic marker (Synapto Green), and other optical probes.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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