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C3394

Sigma-Aldrich

Cordycepin

from Cordyceps militaris, ≥98% (HPLC), powder, adenosine analogue

Synonym(e):

3′-Desoxyadenosin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H13N5O3
CAS-Nummer:
73-03-0
Molekulargewicht:
251.24
Beilstein:
35194
EG-Nummer:
200-791-4
MDL-Nummer:
MFCD00037998
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24892611
NACRES:
NA.77

product name

Cordycepin, from Cordyceps militaris

Biologische Quelle

Cordyceps militaris

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)C[C@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-6(17)1-5(2-16)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,10+/m0/s1

InChIKey

OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Adora1(29290)

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Nukleosid

Biochem./physiol. Wirkung

Cordycepin ist ein Adenosinanalogon, das leicht zu Cordycepin-5′-triphosphat umgewandelt wird und für die Markierung von RNA am 3′-Ende eingesetzt werden kann.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Adenylyl cyclases im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Produkt für Forschungsarbeiten zu cyclischem Nukleotid und Genregulierung. Entdecken Sie weitere cyclische Nukleotid- und Genregulierungs-Produkte Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Hsiang-Yin Pao et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(19), 4905-4913 (2012-04-20)
Cordycepin (3'-deoxyadenosine) is an adenosine analogue isolated from Cordyceps sinensis , which is a Chinese herbal medicine known to have many benefits, including adjustment of the physical condition, an anticancer effect, and enhancement of sexual performance. It was previously demonstrated
Wei Su et al.
RNA (New York, N.Y.), 19(1), 1-16 (2012-11-29)
Metazoan replication-dependent histone mRNAs are only present in S-phase, due partly to changes in their stability. These mRNAs end in a unique stem-loop (SL) that is required for both translation and cell-cycle regulation. Previous studies showed that histone mRNA degradation
Thiyagarajan Ramesh et al.
Experimental gerontology, 47(12), 979-987 (2012-09-25)
Free radical-induced oxidative damage is considered to be the most important consequence of the aging process. The activities and capacities of antioxidant systems of cells decline with increased age, leading to the gradual loss of pro-oxidant/antioxidant balance and resulting in
Alexander Kondrashov et al.
RNA (New York, N.Y.), 18(12), 2236-2250 (2012-11-03)
Cordycepin (3' deoxyadenosine) has long been used in the study of in vitro assembled polyadenylation complexes, because it terminates the poly(A) tail and arrests the cleavage complex. It is derived from caterpillar fungi, which are highly prized in Chinese traditional
Guifen Wu et al.
Cell reports, 30(7), 2387-2401 (2020-02-23)
Degradation of transcripts in human nuclei is primarily facilitated by the RNA exosome. To obtain substrate specificity, the exosome is aided by adaptors; in the nucleoplasm, those adaptors are the nuclear exosome-targeting (NEXT) complex and the poly(A) (pA) exosome-targeting (PAXT) connection.
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