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Merck

T2100000

Trimethadion

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

3,5,5,-Trimethyloxazolidin-2,4-dion, Trimethadion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
143.14
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

trimethadione

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN1C(=O)OC(C)(C)C1=O

InChI

1S/C6H9NO3/c1-6(2)4(8)7(3)5(9)10-6/h1-3H3

InChIKey

IRYJRGCIQBGHIV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Anwendung

Trimethadione EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Sonstige Hinweise

Sales restrictions may apply.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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[Fetal trimethadione effects].
Y Nakane
Ryoikibetsu shokogun shirizu, (30 Pt 5)(30 Pt 5), 94-95 (2000-11-01)
E Tanaka et al.
Comparative biochemistry and physiology. C, Comparative pharmacology and toxicology, 104(2), 205-207 (1993-02-01)
1. Trimethadione (TMO) has the properties required of probe drugs for the evaluation of hepatic oxidizing capacity in vivo. 2. TMO is demethylated to dimethadione (DMO), its only metabolite, in the liver after oral administration. 3. In rats with various
[Fetal trimethadione syndrome].
T Nagai
Ryoikibetsu shokogun shirizu, (33)(33), 704-704 (2001-07-21)
E Tanaka et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part C, Pharmacology, toxicology & endocrinology, 115(3), 211-216 (1996-11-01)
Trimethadione (TMO) has the properties required of probe drugs for the evaluation of hepatic drug-oxidizing capacity in humans in vivo. TMO is demethylated to dimethadione (DMO), its only metabolite, in the liver after oral administration. Involvement of two cytochrome P450's--CYP2C9

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