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Aervent^®, 0,2 µm, Optiseal^®-Kartusche

OptiSeal^® 4 in., pore size 0.2 μm, filtration area 0.18 m², matrix Aervent^®

• Synonym(e): Optiseal Aervent Cartridge Filter 0.2 µm hydrophobic
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Eigenschaften

• Materialien: PTFE ; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: steam-in-place compatible
• Produktlinie: OptiSeal^® 4 in.
• Leistungsmerkmale: hydrophobic
• Hersteller/Markenname: OptiSeal^®
• Parameter: ≤6 mL/min nitrogen diffusion at 965 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward); 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse); 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse;); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
• Methode(n): gas filtration: suitable
• Länge: 4 in.
• Nennlänge Kartusche: 4 in. (10 cm)
• Filtrationsfläche: 0.18 m²
• Verunreinigungen: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤10 mg/cartridge
• Matrix: Aervent^®
• Porengröße: 0.2 μm pore size
• Aufnahme: sample type liquid
• Blasenpunkt: ≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C
• Kartuschencode: not applicable

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien der FDA entspricht.

Anwendungshinweise

• Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: BioProcessing
• Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Gesamtkeimzahl
• Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
• Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
• Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine PTFE-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Sterilisationsmethode
80 (40 vorwärts/40 rückwärts) SIP-Zyklen von 30 min bei 135 °C; 80 Autoklavenzyklen von 30 min bei 135 °C

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM^® F838-Methode.

Gravimetrisch extrahierbare Substanzen: nach 24 Stunden in einem 70/30 % IPA/Wasser-Gemisch bei kontrollierter Raumtemperatur

HydroCorr: ≤0,20 ml/min mit Wasser bei 2,6 bar (38 psig)

Rechtliche Hinweise

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

OPTISEAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany