CTGR75S01

Aervent^® 0,2 µm, Kartusche

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 5 in. (13 cm), Code 7

• Synonym(e): Aervent CTGR Cartridge Filter 5 in. 0.2 µm Code 7
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Eigenschaften

• Materialien: PTFE ; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: steam-in-place compatible
• Produktlinie: Aervent^®
• Leistungsmerkmale: hydrophobic
• Hersteller/Markenname: Aervent^®
• Parameter: ≤12 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water); 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C; 1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent); 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
• Methode(n): gas filtration: suitable
• Länge: 5 in.
• Breite: 2.7 in.
• Nennlänge Kartusche: 5 in. (13 cm)
• Durchmesser: 6.9 cm (2.7 in.)
• Filtrationsfläche: 0.32 m²
• Verunreinigungen: <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤17.5 mg/cartridge
• Matrix: Aervent^®
• Porengröße: 0.2 μm pore size
• Aufnahme: sample type gas
• Blasenpunkt: ≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C
• Kartuschencode: Code 7

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Leistungsmerkmale und Vorteile

Ausgelegt auf Aerosol-Retention bei einer Gesamtbeaufschlagung von 108–1010 Plaque-bildenden Einheiten von ΦX-174 Viruspartikeln bei 85 Nm3/h (50 SCFM) pro Kartusche.

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Qualität

Hält Brevundimonas diminuta Flüssigaerosol bei einer Mindestbeaufschlagung von 10⁷ KBE/cm 21 Tage lang zurück²

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine PTFE-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Sterilisationsmethode
150 (100 vorwärts / 50 rückwärts) SIP-Zyklen von 30 min bei 145 °C

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM^® F838-Methode.

Gravimetrisch extrahierbare Substanzen: nach 24 Stunden in einem 70/30 % IPA/Wasser-Gemisch bei kontrollierter Raumtemperatur

HydroCorr: ≤0,38 ml/min bei 2,6 bar (38 psig) je 5 in Kartusche

Sonstige Hinweise

Anwendungshinweise

• Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: BioProcessing
• Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Gesamtkeimzahl
• Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
• Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
• Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Rechtliche Hinweise

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials