Direkt zum Inhalt
Merck

MPGL04GF2

Millipore

Steriler Millipak-40 Vorsatzfilter, 0,22 µm, 3/4 Zoll, TC/TC

sterile

Synonym(e):

Durapore® 0,22 µm, Millipak® Kapsel

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24

Materialien

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Qualitätsniveau

Sterilität

irradiated
sterile

Produktlinie

Millipak®

Leistungsmerkmale

hydrophilic

Hersteller/Markenname

Millipak®

Parameter

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
2.8 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP)
20 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C

Methode(n)

sterile filtration: suitable

Filtrationsfläche

200 cm2

Durchm. Einlassanschluss

3/4 in.

Durchm. Auslassanschluss

3/4 in.

Verunreinigungen

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen

≤1.5 mg/device

Matrix

Durapore®

Porengröße

0.22 μm

Blasenpunkt

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

Fitting

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Versandbedingung

ambient

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Gammabeständige Goldkapsel

Verpackung

Blister

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
Anwendungshinweise

  • Retention von: Mikroorganismus
  • Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
  • Anwendung: Biotechnologie
  • Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Keimbelastung
  • Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen in der Gebrauchsanweisung der Filtereinheiten mit Durapore®-Membran
  • Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
  • Entsorgung: In Übereinstimmung mit geltenden landesweiten oder lokalen Vorschriften entsorgen.

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine Durapore®-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Sterilisationsmethode
3 Autoklavenzyklen von 90 min bei 123 °C; nicht inline dampfsterilisierbar

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit einer Wassermenge von ≥200 ml
Extrahierbare Substanzen: nach Spülen mit 200 ml Wasser und 24-stündiger Lagerung in Wasser bei kontrollierter Raumtemperatur

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.