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AB9568

Sigma-Aldrich

Anti-Neurofilament L-Antikörper

serum, Chemicon®

Synonym(e):

Anti-CMT1F, Anti-CMT2E, Anti-CMTDIG, Anti-NF-L, Anti-NF68, Anti-NFL, Anti-PPP1R110

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

rat, pig, human, bovine, feline, canine, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... NEFL(4747)

Allgemeine Beschreibung

Neurofilamente sind eine Art von Intermediärfilamenten, die als wichtige Elemente des Zytoskeletts zur Unterstützung des Zytoplasmas von Axonen dienen. Sie sind die am häufigsten vertretenen fibrillären Komponenten des Axons und durchschnittlich 3–10 Mal häufiger als dessen Mikrotubuli. Neurofilamente (Durchmesser 10 nm) sind aus drei verschlungenen Protofibrillen aufgebaut, die wiederum aus jeweils zwei tetrameren Protofilamentkomplexen aus monomeren Proteinen bestehen. Die Neurofilament-Triplett-Proteine (68/70, 160 und 200 kDa) treten im zentralen wie im peripheren Nervensystem auf und sind gewöhnlich Neuronen-spezifisch. Das NF-L-Protein mit 68/70 kDa kann sich selbst zu einer Filamentstruktur zusammensetzen, während das NF-M-Protein mit 160 kDa und das NF-H-Protein mit 200 kDa die Gegenwart des 68/70-kDa-NF-L-Proteins für ein gemeinsames Zusammensetzen benötigen. Neurome, Ganglioneurome, Gangliogliome, Ganglioneuroblastome und Neuroblastome färben positiv auf Neurofilamente. Auch wenn Neurofilamente typischerweise auf Neuronen beschränkt sind, wurden sie auch in Paragangliomen sowie in Phäochromozytomen inner- oder außerhalb der Nebenniere nachgewiesen. Karzinoide, neuroendokrine Karzinome der Haut und Haferzellkarzinome der Lunge exprimieren ebenfalls Neurofilamente.

Spezifität

Erkennt Neurofilament-Light (NF-L)

Immunogen

Gereinigter NF-L vom Schwein

Anwendung

Erkennen Sie Neurofilament L mit diesem Anti-Neurofilament L-Antikörper, der für die Verwendung in IC, IH, IH(P) & WB validiert ist.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurofilament & Neuronaler Stoffwechsel

Neuronen- & Gliale Marker
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1000-Verdünnung einer früheren Charge wies NEUROFILAMENT L in 10 μg Mäusegehirn-Lysaten nach.

Immunzytochemie:
Für die IC wurde eine 1:200–1:500-Verdünnung einer früheren Charge verwendet.

Die optimale Arbeitsverdünnung muss vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Immunhistochemische (Paraffin) Analyse:
Neurofilament-L (Best.-Nr. AB9568) Färbung auf normalem Cerebellum. Gewebe vorbehandelt mit Citrat, pH-Wert 6,0. Diese Antikörper-Charge wurde im Verhältnis 1:800 mit IHC-Select-Detektionsreagenz mit HRP-DAB verdünnt. Die Immunreaktivität ist als faserartige Färbung (braun) um die Purkinje-Zellen herum zu sehen.
Optimale Färbung mit EDTA-Puffer, pH 8,0, Epitopentnahme: Humanes Cerebellum

Zielbeschreibung

68–70 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 04-1112

Physikalische Form

Kaninchenserum. Enthält keine Konservierungsmittel.
Nicht aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Hirngewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

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Empfehlung

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Molecular and Cellular Neurosciences null
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Western blotting has been a key technique for determining the relative expression of proteins within complex biological samples since the first publications in 1979. Recent developments in sensitive fluorescent labels, with truly quantifiable linear ranges and greater limits of detection
Dre - Cre sequential recombination provides new tools for retinal ganglion cell labeling and manipulation in mice.
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