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Sigma-Aldrich

PKA-Inhibitor 14-22 Amid, zellpermeabel, myristoyliert

PKA Inhibitor 14-22 Amide is myristoylated at the N-terminus that enhances its cell-permeability. The non-myristoylated version is shown to be a specific inhibitor of PKA (Ki = 36 nM).

Synonym(e):

PKA-Inhibitor 14-22 Amid, zellpermeabel, myristoyliert

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C53H100N20O12
Molekulargewicht:
1209.49
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

lyophilized

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Löslichkeit

water: 1 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Hitzestabile Proteinkinase-Inhibitor(PKI)-Peptidsequenz (14–22), die am N-Terminus myristoyliert wurde, um ihre Zellpermeabilität zu erhöhen. Die nicht-myristoylierte Version dieses Peptids ist ein hochspezifischer Inhibitor (Ki = 36 nM) der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
cAMP-abhängige Proteinkinase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-Ki: 36 nM oder cAMP-abhängige Proteinkinase

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sequenz

Myr-N-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH₂;

Physikalische Form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Paman, K., et al. 1998. J. Lipid Res. 39, 1091.
Rimon, G., and Rubin M. 1998. Biochim. Biophys. Acta 1380, 289.
Harris, T.E., et al. 1997. Biochem. Biophys. Res. Commun. 232, 648.
Muniz, M., et al. 1997. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 14461.
Zoukhri, D., et al. 1997. Am. J. Physiol. 272, C263.
Eichholtz, T., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 1982.
Ward, N.E. and O’;Brian, C.A. 1993. Biochemistry32, 11903.
Walsh, D.A. and Glass, D.B. 1991. Methods Enzymol. 201, 304.
Glass, D.B., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 8802.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lukasz Buldak et al.
Journal of applied biomedicine, 20(4), 130-140 (2023-01-29)
Statins are primary drugs in the treatment of hyperlipidemias. This group of drugs is known for its beneficial pleiotropic effects (e.g., reduction of inflammatory state). However, a growing body of evidence suggests its diabetogenic properties. The culpable mechanism is not
Petra Muenzner et al.
Cell host & microbe, 27(5), 793-808 (2020-04-15)
Several pathogens suppress exfoliation, a key defense of epithelia against microbial colonization. Common among these pathogens, exemplified by Neisseria gonorrhoeae, is their ability to bind carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecules (CEACAMs). Gonococcal CEACAM engagement triggers the expression of CD105, which
Shanna Hamilton et al.
The Journal of physiology, 598(14), 2847-2873 (2019-02-17)
Small-conductance Ca2+ -activated K+ (SK) channels expressed in ventricular myocytes are dormant in health, yet become functional in cardiac disease. SK channels are voltage independent and their gating is controlled by intracellular [Ca2+ ] in a biphasic manner. Submicromolar [Ca2+
Yanyong Xu et al.
Nature metabolism, 3(1), 59-74 (2021-01-20)
Activating transcription factor (ATF)3 is known to have an anti-inflammatory function, yet the role of hepatic ATF3 in lipoprotein metabolism or atherosclerosis remains unknown. Here we show that overexpression of human ATF3 in hepatocytes reduces the development of atherosclerosis in

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