Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

420320

Sigma-Aldrich

KT5720

≥95% (HPLC), solid, protein kinase A inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

KT5720

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C32H31N3O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
537.61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

KT5720, A potent, specific, cell-permeable, reversible and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (Ki = 56 nM) that is prepared by a chemical modification of K-252a.

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 1 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@H]5O[C@@]1([C@](C5)(O)C(=O)OCCCCCC)C

InChI

1S/C32H31N3O5/c1-3-4-5-10-15-39-30(37)32(38)16-23-34-21-13-8-6-11-18(21)25-26-20(17-33-29(26)36)24-19-12-7-9-14-22(19)35(28(24)27(25)34)31(32,2)40-23/h6-9,11-14,23,38H,3-5,10,15-17H2,1-2H3,(H,33,36)/t23-,31+,32+/m0/s1

InChIKey

ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein starker, spezifischer, zellpermeabler, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von Proteinkinase A (Ki = 56 nM), der durch die chemische Modifizierung von K-252a präpariert wird. Ohne signifikante Auswirkungen auf die Aktivität von PKC, PKG und MLCK. Hemmt die Axonverzweigung in kultivierten Neuronen. Eine 2 mM Lösung (50 µ;g/47 µ;l) von KT 5720 (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-420323&;#124;[/islink]">;420323<;/A>;) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.
Präpariert durch die chemische Modifizierung von K-252a. Ein starker, spezifischer, zellpermeabler, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von Proteinkinase G (Ki = 56 nM). Ohne signifikante Auswirkungen auf die Aktivität von PKC, PKG oder MLCK. Hemmt die Axonverzweigung in kultivierten Neuronen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PKA
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel Ki: 56 nM für Proteinkinase A

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

Unmittelbar vor Gebrauch mit wässrigen Pufferlösungen verdünnen.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Simpson, C.S. und Morris, B.J. 1995. Neuroscience 68, 97.
Cabell, L. und Audesirk, G. 1993. Int. J. Dev. Neurosci.11, 357.
Gadbois, D.M., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 8626.
Kase, H., et al. 1987. Biochem. Biophys. Res. Commun.142, 436.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.