420320

KT5720

≥95% (HPLC), solid, protein kinase A inhibitor, Calbiochem^®

• Synonym(e): KT5720
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₂H₃₁N₃O₅
• CAS-Nummer: 108068-98-0
• Molekulargewicht: 537.61
• MDL-Nummer: MFCD00132118
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Produktbezeichnung: KT5720, A potent, specific, cell-permeable, reversible and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (K_i = 56 nM) that is prepared by a chemical modification of K-252a.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: white
• Löslichkeit: DMSO: 1 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@H]5O[C@@]1([C@](C5)(O)C(=O)OCCCCCC)C
• InChI: 1S/C32H31N3O5/c1-3-4-5-10-15-39-30(37)32(38)16-23-34-21-13-8-6-11-18(21)25-26-20(17-33-29(26)36)24-19-12-7-9-14-22(19)35(28(24)27(25)34)31(32,2)40-23/h6-9,11-14,23,38H,3-5,10,15-17H2,1-2H3,(H,33,36)/t23-,31+,32+/m0/s1
• InChIKey: ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein starker, spezifischer, zellpermeabler, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von Proteinkinase A (K_i = 56 nM), der durch die chemische Modifizierung von K-252a präpariert wird. Ohne signifikante Auswirkungen auf die Aktivität von PKC, PKG und MLCK. Hemmt die Axonverzweigung in kultivierten Neuronen. Eine 2 mM Lösung (50 µ;g/47 µ;l) von KT 5720 (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-420323&;#124;[/islink]">;420323<;/A>;) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.

Präpariert durch die chemische Modifizierung von K-252a. Ein starker, spezifischer, zellpermeabler, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von Proteinkinase G (K_i = 56 nM). Ohne signifikante Auswirkungen auf die Aktivität von PKC, PKG oder MLCK. Hemmt die Axonverzweigung in kultivierten Neuronen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PKA

Produkt konkurriert mit ATP.

Reversibel: ja

Zellpermeabel: ja

Ziel K_i: 56 nM für Proteinkinase A

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

Unmittelbar vor Gebrauch mit wässrigen Pufferlösungen verdünnen.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Simpson, C.S. und Morris, B.J. 1995. Neuroscience 68, 97.
Cabell, L. und Audesirk, G. 1993. Int. J. Dev. Neurosci.11, 357.
Gadbois, D.M., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 8626.
Kase, H., et al. 1987. Biochem. Biophys. Res. Commun.142, 436.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable