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203390

Sigma-Aldrich

(±)-Blebbistatin

≥97% (HPLC), solid, Myosin II inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

(±)-Blebbistatin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H16N2O2
CAS-Nummer:
674289-55-5
Molekulargewicht:
292.33
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

(±)-Blebbistatin, (±)-Blebbistatin, CAS 674289-55-5, is a cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of nonmuscle myosin II. Blocks cell blebbing and disrupts cell migration & cytoKinesis in vertebrate cells.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥97% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

yellow

Löslichkeit

methanol: 1.5 mg/mL
100% DMSO: 100 mg/mL
90% DMSO: 75 mg/mL

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C18H16N2O2/c1-12-7-8-15-14(11-12)16(21)18(22)9-10-20(17(18)19-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,22H,9-10H2,1H3

InChIKey

LZAXPYOBKSJSEX-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Verbindung, die als selektiver, potenter und reversibler Inhibitor von Nichtmuskel-Myosin II dient. Hemmt die ATPase und gliding motility von humanen Blutplättchen (≤100 µmol/l) ohne die Aktivität der Myosin-Leichtkette-Kinase (MLCK) zu beeinflussen. Blockiert cell blebbing und stört die gesteuerte Zellmigration und Zytokinese in Wirbeltierzellen schnell. Stört weder die Mitose noch die Anordnung des kontraktilen Rings.
Eine zellpermeable Verbindung, die als selektiver, potenter und reversibler Inhibitor von Nichtmuskel-Myosin II dient. Hemmt die ATPase und gliding motility von humanen Blutplättchen (≤100 µmol/l) ohne die Aktivität der Myosin-Leichtkette-Kinase (MLCK) zu beeinflussen. Blockiert cell blebbing und stört die gesteuerte Zellmigration und Zytokinese in Wirbeltierzellen schnell. Stört weder die Mitose noch die Anordnung des kontraktilen Rings. Eine 50-mM-Lösung (5 mg/342 µl) von (±)-Blebbistatin (Katalognr. 203389) in 90%igem DMSO ist ebenfalls erhältlich.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
ATPase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: <100 µmol/l hemmen die ATPase und gliding motility von humanen Blutplättchen

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in 90%igem DMSO aliquotieren und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen in 90%igem DMSO sind bei -20 °C bis zu 1 Monat haltbar. Stammlösungen in 100%igem DMSO sind instabil; direkt vor dem Gebrauch rekonstituieren.

Sonstige Hinweise

Shu, S., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 1472.
Kovacs, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 35557.
Straight, A.F., et al. 2003. Science299, 1743.
Cheung, A., et al. 2001. Mol. Biol. Cell Suppl.12, 271a.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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