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I7209

Sigma-Aldrich

3-Iodanilin

98%

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About This Item

Lineare Formel:
IC6H4NH2
CAS-Nummer:
626-01-7
Molekulargewicht:
219.02
Beilstein:
636058
EG-Nummer:
210-922-7
MDL-Nummer:
MFCD00007781
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24896111
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.682 (lit.)

bp

145-146 °C/15 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

21-24 °C (lit.)

Dichte

1.821 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Nc1cccc(I)c1

InChI

1S/C6H6IN/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,8H2

InChIKey

FFCSRWGYGMRBGD-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ9212
S43313V
S45830
S43313
01814LE

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Karsten Franke et al.
Environmental science & technology, 42(11), 4083-4087 (2008-07-02)
A new method is described for radiolabeling humic substances (HS) with iodine radioisotopes. The method radiolabels the electron-rich aromatic moieties of HS with the 3-[125I]iodobenzenediazonium ion via azocoupling. The method uses four steps: (i) 3-aminobenzenetrimethylstannane is synthesized and isolated by
Karin Dooleweerdt et al.
Organic letters, 11(1), 221-224 (2008-11-28)
A Pd-catalyzed, one-pot, two-step synthesis of 2-amidoindoles from ynamides and o-iodoanilines is reported. A key highlight of this sequence is that after the Sonogashira reaction, intramolecular cyclization to the indole occurs spontaneously without activation of the alkyne.
Toshio Nishikawa et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 66(10), 2273-2278 (2002-11-27)
An alpha-C-iodoethynylglucose derivative was coupled with an L-serine-derived zinc-copper reagent to give alpha-C-glucosylpropargyl glycine, which underwent palladium catalyzed-heteroannulation with o-iodoaniline to give not alpha-C-glucosyl-tryptophan but alpha-C-glucosyl-iso-tryptophan. This is the first observation of complete reverse regioselectivity to Larock's proposal.
Fangguo Ye et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3218-3222 (2007-04-06)
The palladium-catalyzed cyclocarbonylation reaction of o-iodoanilines with allenes and CO in 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate afforded 3-methylene-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ones in moderate to excellent yields under a low pressure (5 atm) of CO. The ionic liquid, as the solvent and promoter, enhances the efficiency of
L A Khawli et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 19(3), 297-301 (1992-04-01)
Biotinyl-m-[125I]iodoanilide (BIA) was synthesized by coupling biotin to m-[125I]iodoaniline via a mixed anhydride reaction. m-[125I]Iodoaniline was produced from the tin precursor, which was prepared using a palladium catalyzed reaction of hexabutylditin with m-bromoaniline. The radioiodinated BIA derivative is characterized by
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