Direkt zum Inhalt
Merck

100900

Sigma-Aldrich

4-Bromanilin

97%

Synonym(e):

1-Amino-4-bromobenzene, p-Bromoaniline

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrC6H4NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.02
Beilstein:
742031
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

56-62 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo

SMILES String

Nc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C6H6BrN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2

InChIKey

WDFQBORIUYODSI-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

4-Bromoaniline can be used as a starting material for the preparation of:
  • Sharpless asymmetric ligands for dihydroxylation of alkenes.
  • Chemical intermediates such as 4-bromophenyl azide , 4-bromonitrosobenzene , N-(4-bromophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide , and ethyl 4-(4-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)butanoate.

It is also used in the surface functionalization of carbon nanotubes via preparation of 4-bromo benzenediazonium derivatives.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

A triazine core for a new class of Sharpless asymmetric dihydroxylation ligands
McNamara CA, et al.
Tetrahedron Letters, 45(46), 8527-8529 (2004)
Thermal azide-alkene cycloaddition reactions: straightforward multi-gram access to δ 2-1, 2, 3-triazolines in deep eutectic solvents
Sebest F, et al.
Green Chemistry, 20(17), 4023-4035 (2018)
Photoactive boron-nitrogen-carbon hybrids: from azo-borazines to polymeric materials
Oubaha H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 20(17), 4023-4035 (2019)
Solvent-free functionalization of carbon nanotubes
Dyke CA and Tour JM
Journal of the American Chemical Society, 125(5), 1156-1157 (2003)
Nickel-catalyzed cross-coupling of aryl halides with alkyl halides: Ethyl 4-(4-(4-methylphenylsulfonamido)-phenyl) butanoate
Everson DA, et al.
Organic Syntheses, 90(17), 200-200 (2013)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.