Direkt zum Inhalt
Merck

686891

Sigma-Aldrich

Chiralyst P618

Umicore

Synonym(e):

Pentamethylcyclopentadienylrhodium(III)-chlorid-Dimer

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[Rh(C5Me5)Cl2]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
618.08
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Eignung der Reaktion

core: rhodium
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

SMILES String

Cl[Rh]Cl.Cl[Rh]Cl.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.C[C]2[C](C)[C](C)[C](C)[C]2C

InChI

1S/2C10H15.4ClH.2Rh/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;;;;/h2*1-5H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4

InChIKey

QNIVKTTWBMFSBR-UHFFFAOYSA-J

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Umicore Precatalysts for Asymmetric and Cross-Coupling Catalysis

Catalyst for:
  • Oxidative olefination reactions
  • C-C bond cleavage of secondary alcohols
  • Ortho C-H olefination of phenol derivatives
  • Oxidative annulation of pyridines
  • Oxidative ortho-acylation of benzamides with aldehydes via direct functionalization of the sp2 C-H bond
  • Amidation reactions
  • Reductive alkylation reactions
Pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) chloride dimer can be used as a catalyst for:
  • The synthesis of multiaryl substituted naphthols via dual C-H bond functionalization of 2-aryloxypyridines.
  • Regioselective C-N bond formation of azo compounds, wherein azide acts as a nitrogen source.
  • Annulation of N-benzoylsulfonamide with isocyanide via C-H bond activation.

Rechtliche Hinweise

A product of Umicore.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Rhodium-Catalyzed Synthesis of Multiaryl-substituted Naphthols via a Removable Directing Group
Wang L, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 359(21), 3818-3825 (2017)
Rhodium-Catalyzed Direct ortho C-N Bond Formation of Aromatic Azo Compounds with Azides
Wang H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 79(7), 3279-3288 (2014)
Rhodium-Catalyzed Annulation of N-Benzoylsulfonamide with Isocyanide through C-H Activation
Zhu C, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(45), 12591-12595 (2011)
Rhodium-Catalyzed Synthesis of Multiaryl-substituted Naphthols via a Removable Directing Group
Wang L, et al.
advanced synthesis and catalysis, 359(21), 3818-3825 (2017)

Artikel

We are happy to offer a series of precatalysts for asymmetric catalysis and Pd based cross coupling catalysis. Our partnership with Umicore allows us to offer a portfolio of metal complexes with batch-to-batch consistency for a plethora of catalytic reactions.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.