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Merck

732192

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-N-p-Tosyl-1,2-dimesitylethylenediamine

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H34N2O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
450.64
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

169-174 °C

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N[C@H]([C@@H](N)c2c(C)cc(C)cc2C)c3c(C)cc(C)cc3C

InChI

1S/C27H34N2O2S/c1-16-8-10-23(11-9-16)32(30,31)29-27(25-21(6)14-18(3)15-22(25)7)26(28)24-19(4)12-17(2)13-20(24)5/h8-15,26-27,29H,28H2,1-7H3/t26-,27-/m0/s1

InChIKey

XAXZXGHDWDUHFH-SVBPBHIXSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

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