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Kreuzkupplungskatalysatoren

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Schema der Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-N- oder C-O-Bindung
Schema der Heck-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Schema der Sonogashira-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Schema der Stille-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Schema der Stille-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion

Kreuzkupplungsreaktionen sind durch Übergangsmetalle katalysierte synthetische Umwandlungen, die in großem Umfang zur Bildung komplexer Moleküle aus einfachen Molekülen verwendet werden. Obwohl sie auch zur Bildung von C-O-, C-N- und C-S-Bindungen verwendet werden, sind sie sehr wichtige Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.

Zahlreiche Forschergruppen haben neue Metallkomplexe und Liganden entwickelt, durch die der Anwendungsbereich dieser Umwandlungen erweitert wird, um komplexere Moleküle zu bilden. Zu diesen wichtigen Reaktionen gehören die Suzuki-Miyaura-Reaktion, die Negishi-Kupplung, die Heck-Reaktion, die Kumada-Kupplung, die Stille-Kreuzkupplung, die Sonogashira-Kupplung und die Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktion. Darüber hinaus haben Wissenschaftler neue Übergangsmetallkomplexe entwickelt, durch die diese Reaktionen mit hoher Ausbeute und geringer Katalysatorbeladung katalysiert werden können. Mehrere dieser Technologien ermöglichen die Durchführung dieser Reaktionen unter milden Reaktionsbedingungen mit hoher Aktivität und hohen Umsatzzahlen. Viele dieser Übergangsmetallkatalysatoren haben auch erfolgreich den Weg in die Industrie gefunden. Mit ihnen werden Kreuzkupplungsreaktionen im Tonnenmaßstab katalysiert.

Es ist unser erklärtes Ziel, Ihren gesamten Anforderungen mit einem umfassenden Portfolio von Kreuzkupplungskatalysatoren zu entsprechen.

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MPHOS: EIN ABSTIMMBARES LIGANDENGERÜST

MPhos ist eine neue Klasse unsymmetrischer Bis-Phosphino-Ferrocen-Liganden, die in einer Vielzahl von Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt werden können. Das Ligandengerüst umfasst ein sperriges Di(1-adamantyl)phosphin-Motiv sowie ein abstimmbares zweites Phosphin. Zu den demonstrierten Anwendungen gehören viele Arten von Csp2-Csp3-Kupplungen (z. B. Murahashi-Feringa (Li), Kumada-Corriu (Mg), Negishi (Zn) und Suzuki-Miyaura (B)) mit einem breiten Substratspektrum, darunter viele "wirkstoffähnliche" Moleküle. Hier erfahren Sie mehr.

Palladiumkatalysatoren

Der Palladiumkatalysator ist äußerst vielseitig, da die Reaktionsbedingungen (Temperatur, Lösungsmittel, Liganden, Basen und andere Zusatzstoffe) fein abgestimmt werden können. Darüber hinaus weisen Palladiumkatalysatoren eine sehr hohe Toleranz gegenüber verschiedenen funktionellen Gruppen auf und bieten oft eine ausgezeichnete Stereo- und Regiospezifität, sodass keine Schutzgruppen erforderlich sind. Wir bieten ein umfangreiches Portfolio homogener und heterogener Palladiumkatalysatoren.

Nickelkatalysatoren

Wir bieten eine umfangreiche und hochreine Auswahl an Ni-Katalysatoren für Kreuzkupplungsreaktionen. Diese Nickelkatalysatoren umfassen eine Reihe von Oxidationsstufen: Nickel (0), Nickel (II), Nickel (III) und Nickel (IV). Zu den sofort erhältlichen Ni-Katalysatoren gehören Aluminium-Nickel-Legierungen (Al Ni), Ammonium-Nickel-Hydrate, Ni(COD), Ni-Halogenide (Chloride, Bromide, Fluoride und Iodide), Ni-Cyclopentadienyle, Nickelmetall, Nickel-Acacs und Raney-Nickel-Katalysatoren.

Weitere Produktinformationen

Leitfaden für Kreuzkupplungsreaktionen

Zugehörige Produktkategorien
Phosphinliganden
Unser vielfältiges Portfolio an Phosphinliganden umfasst monodentate, bidentate, chirale Liganden, Buchwald-, cataCXium® und DalPhos-Liganden für Anwendungen wie Negishi, Suzuki, Stille, Heck, Sonogashira und Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungen.
Buchwald-Katalysatoren & -Liganden
Buchwald-Katalysatoren und Liganden sind hochaktive und vielseitige Palladium-Präkatalysatoren und Biarylphosphin-Liganden, die in Kreuzkupplungsreaktionen zur Bildung von C-C-, C-N-, C-O-, C-F-, C-CF3- und C-S-Bindungen verwendet werden.
Boronsäuren & Derivate
Wir freuen uns, ein breites Sortiment Boronsäuren und -derivate anbieten zu können, darunter Boronatester, Trifluoroboratsalze und MIDA-Boronatester. Alle unsere Boronsäurederivate werden als Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- und Heteroarylderivate angeboten.
Zinkorganische Reagenzien
Wir bieten eine breite Palette zinkorganischer Reagenzien für die Bildung bekannter Bindungsarten und die Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese an.
Zinnorganische Reagenzien
Die von uns angebotenen zinnorganischen Reagenzien und Verbindungen sind nützlich für die Bildung bekannter Bindungsarten und die Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese.
Aluminiumorganische Reagenzien
Entdecken Sie unsere aluminiumorganischen Reagenzien, um Ihre Kreuzkupplungsreaktionen zu ermöglichen und die Entdeckung neuer Methoden zur Bindungsbildung zu erleichtern.
Siliciumorganische Reagenzien
Unser beispielloses Portfolio an siliciumorganischen Reagenzien umfasst Disilane, Silanole, Silazane, Silikate, Siloxane und Trialkoxysilane zur Unterstützung Ihrer bahnbrechenden Ideen.
Lithiumorganische Reagenzien
Unsere lithiumorganischen Reagenzien spielen eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Bildung bekannter Bindungsarten (z. B. nukleophile Addition und Substitution) und der Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese.
Zugehörige Anwendungen
Kreuzkupplung
Die Kreuzkupplung ist eine gebräuchliche Reaktion in der organischen Chemie zur Bildung von C-C-, C-N- und C-O-Bindungen mithilfe eines Metallkatalysators.
C-H-Funktionalisierung
C-H-Funktionalisierung ist die zuverlässige und vorhersehbare Umwandlung einer C-H- in eine C-C-, C-N-, C-O- oder C-X-Bindung auf selektive und kontrollierte Weise.
Fluorinierung
Unter Fluorierung wird das Einbringen von Fluor in eine Verbindung durch elektrophile Fluorierung, nukleophile Fluorierung, Difluormethylierung, Trifluormethylierung oder Perfluoralkylierung verstanden.
Metathese
Die Olefinmetathese ist eine organische Reaktion, bei der Fragmente von Alkenen (Olefinen) durch Spaltung und Umwandlung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen umverteilt werden.
Toolbox für organische Reaktionen
Eine Toolbox für organische Reaktionen stellt Struktur-Aktivitätsbeziehungen für spezifische chemische Reaktionen zur optimalen Planung und Kontrolle der Synthese niedermolekularer Verbindungen bereit.
Photokatalyse
In der Photoredox-Katalyse werden Photokatalysatoren in Gegenwart von sichtbarem Licht eingesetzt, um zahlreiche synthetische Umwandlungen vorzunehmen. Dazu gehören u.a. Kreuzkupplung, C-H-Funktionalisierung, Alken- und Aren-Funktionalisierung und Trifluormethylierung.
ZUGEHÖRIGE DIENSTLEISTUNGEN
SYNTHIA™ Retrosynthese-Software
Unsere Experten für die Planung kundenspezifischer Zellkulturprodukte können Sie bei der Skalierung Ihres Bioprozesses von der klinischen bis zur kommerziellen Bereitstellung beraten und stehen Ihnen bei Flüssigprodukten, Trockenpulverprodukten, der Auswahl von Rohstoffen, Qualitätstests, flexiblen Produktverpackungen und der Produktdokumentation unterstützend zur Seite.
Entwicklung von Kleinmolekülbibliotheken (Aldrich Market Select)
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