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T3300

Sigma-Aldrich

DL-Tryptophan

≥99% (HPLC)

Sinonimo/i:

(±)-α-Amino-3-indolepropionic acid, (±)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, DL-3β-Indolylalanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H12N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
204.23
Beilstein:
86199
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Nome del prodotto

DL-Tryptophan, ≥99% (HPLC)

Livello qualitativo

Saggio

≥99% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to off-white

Punto di fusione

289-290 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

methanol: water (7:3): soluble

Stringa SMILE

NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)
QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Tryptophan is the precursor for 5-hydroxy-tryptamin and an essential α-amino acid. DL-Tryptophan exists as a zwitterion during crystallization.

Applicazioni

DL-Tryptophan has been used:
  • as a medium supplement in Psilocybe atrobrunnea and Psilocybe serbica for the synthesis of psychotropic compounds
  • as an optimal medium supplement for culturing yeast, Pichia stipitis
  • for chiral separation experiments using Hewlett-Packard HP3D CE capillary electrophoresis system(HPCE)

Azioni biochim/fisiol

DL-Tryptophan binding to bovine serum albumin is employed for its affinity based chromatographic purification. Supplementation of tryptophan in diets of rat induce bladder tumor.

Altre note

Amino acid precursor of serotonin and melatonin

Nota sulla preparazione

Prepared from L-tryptophan produced by fermentation

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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