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SML2976

Sigma-Aldrich

WR99210 hydrochloride

≥98% (HPLC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H18Cl3N5O2 · HCl
Numero CAS:
30711-93-4
Peso molecolare:
431.14
Codice UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Cl-].Clc1c(cc(c(c1)Cl)OCCCON2C(N=C(N=C2N)N)(C)C)Cl.[H+]

InChI

1S/C14H18Cl3N5O2.ClH/c1-14(2)21-12(18)20-13(19)22(14)24-5-3-4-23-11-7-9(16)8(15)6-10(11)17;/h6-7H,3-5H2,1-2H3,(H4,18,19,20,21);1H
VOTSDCGUYAGUNS-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Potent P. falciparum dihydrofolate reductase (pfDHFR) inhibitor.
WR99210 is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase (pfDHFR), which is a major malarial drug target. It has subnanomolar potency for the wild type, double mutant and quadruple mutant dihydrofolate reductases.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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M Hekmat-Nejad et al.
Experimental parasitology, 87(3), 222-228 (1997-11-26)
With emerging drug resistance in Plasmodium falciparum, novel antifolates effective against pyrimethamine-resistant and cycloguanil-resistant dihydrofolate reductase (DHFR) are in demand. Based on structural similarity to cycloguanil, it has been proposed that WR99210, and its metabolic precursor PS-15, exerts selective antimalarial
Yvette S Levray et al.
Molecular and biochemical parasitology, 238, 111292-111292 (2020-06-09)
Defining protein-protein interactions is fundamental to the understanding of gene function. Protein-fragment complementation assays have been used for the analysis of protein-protein interactions in various organisms. The split-dihydrofolate reductase (DHFR) protein-fragment complementation assay utilises two complementary fragments of the enzyme

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