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SML2686

Sigma-Aldrich

THAL-SNS-032

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-[[[5-[[[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-N-[2-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-piperidineacetamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C40H52N8O10S2
Numero CAS:
2139287-33-3
Peso molecolare:
869.02
Numero MDL:
MFCD31689257
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

ligand

pomalidomide

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[s]1c(ncc1SCc6ncc([o]6)C(C)(C)C)NC(=O)C2CCN(CC2)CC(=O)NCCOCCOCCOCCNc3c4c(ccc3)C(=O)N(C4=O)C5CCC(=O)NC5=O

InChI

1S/C40H52N8O10S2/c1-40(2,3)29-21-43-32(58-29)24-59-33-22-44-39(60-33)46-35(51)25-9-13-47(14-10-25)23-31(50)42-12-16-56-18-20-57-19-17-55-15-11-41-27-6-4-5-26-34(27)38(54)48(37(26)53)28-7-8-30(49)45-36(28)52/h4-6,21-22,25,28,41H,7-20,23-24H2,1-3H3,(H,42,50
BXDZOYLPNAIDOC-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Azioni biochim/fisiol

Selective inhibitor and degrader of CDK9
THAL-SNS-032 is a selective inhibitor and degrader of cyclin-dependent kinase 9 (CDK9). It links the CDK inhibitor SNS-032 to a thalidomide derivative that binds the E3 ubiquitin ligase Cereblon. THAL-SNS-032 was found to selectively induce degradation of CDK9 over other CDKs. It inhibited proliferation across a panel of 11 different leukemia cancer cell lines potently than SNS-032.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

924202

5-Amino-Thalidomide, ≥95%

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Calla M Olson et al.
Nature chemical biology, 14(2), 163-170 (2017-12-19)
Cyclin-dependent kinase 9 (CDK9), an important regulator of transcriptional elongation, is a promising target for cancer therapy, particularly for cancers driven by transcriptional dysregulation. We characterized NVP-2, a selective ATP-competitive CDK9 inhibitor, and THAL-SNS-032, a selective CDK9 degrader consisting of

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