Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

SML1224

Sigma-Aldrich

Torin2

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H15F3N4O
Numero CAS:
1223001-51-1
Peso molecolare:
432.40
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1cc(ccc1)[n]2c3c4c(ncc3cc[c]2=O)ccc(c4)c5cnc(cc5)N

InChI

1S/C24H15F3N4O/c25-24(26,27)17-2-1-3-18(11-17)31-22(32)9-6-16-13-29-20-7-4-14(10-19(20)23(16)31)15-5-8-21(28)30-12-15/h1-13H,(H2,28,30)
GUXXEUUYCAYESJ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Torin2 has been used:
  • to examine its effect on LC3B-II levels in BORCS5- KO cells
  • to determine its potent activity (IC50 less than 1 μM) against A2780-cis ovarian cancer cells
  • in western blot analysis

Azioni biochim/fisiol

Torin2 is a highly potent and selective ATP-competitive mTOR inhibitor.
Torin2 is a highly potent and selective ATP-competitive mTOR inhibitor. Torin2 has an IC50 of 0.25 nM and 800-fold greater selectivity for mTOR than PI3K.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
035M4763V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Rapamycin VETRANAL®, analytical standard

Supelco

37094

Rapamycin

Dorsomorphin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P5499

Dorsomorphin

Rapamycin ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

553210

Rapamycin

AMPK promotes induction of a tumor suppressor FLCN through activation of TFEB independently of mTOR
Collodet C, et al.
bioRxiv, 499921-499921 (2018)
Small Molecules Identified from a Quantitative Drug Combinational Screen Resensitize Cisplatin's Response in Drug-Resistant Ovarian Cancer Cells
Sima N, et al.
Translational Oncology, 11(4), 1053-1064 (2018)
Dan Song et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(28), 7977-7985 (2019-04-02)
2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx), one of the most abundant heterocyclic aromatic amines (HAAs) found in the human diet, is primarily produced during high-temperature meat or fish cooking. While MeIQx has been investigated as a potential carcinogen, the cytotoxicity and related molecular mechanisms
BORC coordinates encounter and fusion of lysosomes with autophagosomes
Jia R, et al.
Autophagy, 13(10), 1648-1663 (2017)
Peter J Mullen et al.
Nature communications, 12(1), 1876-1876 (2021-03-27)
Viruses hijack host cell metabolism to acquire the building blocks required for replication. Understanding how SARS-CoV-2 alters host cell metabolism may lead to potential treatments for COVID-19. Here we profile metabolic changes conferred by SARS-CoV-2 infection in kidney epithelial cells
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.