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Merck
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SML0885

Sigma-Aldrich

bpV(pic)

≥95% V basis

Sinonimo/i:

Dipotassium Bisperoxovanadium(pic) dihydrate, Dipotassium bisperoxo (picolinato) oxovanadate (V) dihydrate, K2 [VO(O2)2C6H4NO2] · 2 H2O

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
K2VOO2O2C6H4NO2 · 2H2O
Numero CAS:
148556-27-8
Peso molecolare:
367.27
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95% V basis

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

protect from light

Colore

faintly yellow to dark yellow

Solubilità

H2O: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Applicazioni

bpV(pic) has been used in cell culture treatment to study the route of activation of multiple pathways required for HERV (human endogenous retroviruses) transcription.

Azioni biochim/fisiol

bpV(pic) contains a polar side chain, and specifically inhibits PTEN(phosphatase and tensin homolog) unlike its parent compound, which targets several other phosphatases too. Thus, making bpV(pic) more a prefered inhibitor. bpV(pic) is recognized as a potent activator of multiple sclerosis (an autoimmune disorder) related human endogenous retroviruses.
bpV(pic) is a bisperoxovanadium inhibitor of protein phosphotyrosine phosphatases with selectivity for phosphatase and tensin homolog (PTEN), a tumour suppressor phosphatase involved in cell cycle regulation. IC50 values for bpV(pic) are 31 nM for PTEN compared to 12.7 μM for PTPβ and 61 μM for PTP-1β. bpV(pic) can also act as an insulin mimetic and activate insulin receptor kinase (IRK).

Altre note

Light Sensitive

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Compound signaling activates endogenous retroviruses by inducing enhancer and gene-neighborhood transcription.
Azebi S, et al.
bioRxiv, 284695 (2018)
Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten (PTEN) as a molecular target in lung epithelial wound repair.
Lai J P, et al.
British Journal of Pharmacology, 152(8), 1172-1184 (2007)
Junmei Wang et al.
Molecular brain, 14(1), 155-155 (2021-10-13)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron (MN) disease, with no present cure. The progressive loss of MNs is the hallmark of ALS. We have previously shown the therapeutic effects of the phosphatase and tensin homolog (PTEN)

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