Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

SMB00579

Sigma-Aldrich

Tacalcitol

≥99% (HPLC)

Sinonimo/i:

(1α,3β,5Z,7E,24R)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3,24-triol, 1α,24R-dihydroxycholecalciferol, 1α,24R-dihydroxyvitamin D3

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H44O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
416.64
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
ID PubChem:
NACRES:
NA.79

Origine biologica

synthetic (organic)

Livello qualitativo

Saggio

≥99% (HPLC)

Forma fisica

powder

tecniche

HPLC: suitable

Colore

white to off-white

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@]1(CCC/2)[C@](CC[C@]1([H])[C@H](C)CC[C@@H](O)C(C)C)([H])C2=C\C=C3C[C@@H](O)C[C@H](O)C\3=C

InChI

1S/C27H44O3/c1-17(2)25(29)13-8-18(3)23-11-12-24-20(7-6-14-27(23,24)5)9-10-21-15-22(28)16-26(30)19(21)4/h9-10,17-18,22-26,28-30H,4,6-8,11-16H2,1-3,5H3/b20-9+,21-10-/t18-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1
BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N

Descrizione generale

Tacalcitol is a synthetic vitamin D3 analog. It is a vitamin D3 derivative, also known as 1α,24-dihydroxyvitamin D3.

Azioni biochim/fisiol

Tacalcitol is widely used in the treatment of dermatosis due to its ability to inhibit keratinocyte proliferation and induce cell differentiation. It also has anti-inflammatory activity and has been shown to reduce cutaneous inflammation via suppression of leukocyte infiltration in skin. Tacalcitol is topically used for the treatment of psoriasis and has also been found to be effective in the treatment of acquired perforating collagenosis (APC), a rare perforating dermatosis. Studies suggest that this compound has potential for the treatment of the hereditary disorder Hailey-Hailey Disease.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Hailey-hailey disease treated with topical tacalcitol.
Jeon SY et al
Annals of Dermatology, 25(3), 389-390 (2013)
Tacalcitol in the treatment of acquired perforating collagenosis.
Escribano-Stable JC
Case Reports in Dermatology, 6(1), 69-73 (2014)
M Fukuoka et al.
British journal of pharmacology, 124(7), 1433-1438 (1998-09-02)
1. The production of chemokines, RANTES and IL-8 in cultured human dermal fibroblasts and the effects of tacalcitol (1alpha,24(R)-dihydroxyvitamin D3) were studied using an enzyme-linked immunosorbent assay. 2. In the unstimulated condition, RANTES and IL-8 were at a trace level

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.