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SAB2700764

Sigma-Aldrich

Anti-APOD antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

APOD, apolipoprotein D

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

rat, human

tecniche

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 1:100-1:1000
western blot: 500-3000

N° accesso NCBI

NP_001638

N° accesso UniProt

P51910

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... APOD(347)

Immunogeno

Recombinant fragment corresponding to a region within amino acids 1 and 189 of Apolipoprotein D according to NP_001638

Applicazioni

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Azioni biochim/fisiol

This gene encodes a component of high density lipoprotein that has no marked similarity to other apolipoprotein sequences. It has a high degree of homology to plasma retinol-binding protein and other members of the alpha 2 microglobulin protein superfamily of carrier proteins, also known as lipocalins. This glycoprotein is closely associated with the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase - an enzyme involved in lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq]

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

1XPBS, 20% Glycerol (pH7). 0.025% ProClin 300 was added as a preservative.

Esclusione di responsabilità

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317,H412

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Sarah M Carpanini et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014-04-26)
Mutations in RAB18 have been shown to cause the heterogeneous autosomal recessive disorder Warburg Micro syndrome (WARBM). Individuals with WARBM present with a range of clinical symptoms, including ocular and neurological abnormalities. However, the underlying cellular and molecular pathogenesis of
A novel mouse model of Warburg Micro syndrome reveals roles for RAB18 in eye development and organisation of the neuronal cytoskeleton.
Carpanini SM, McKie L, Thomson D, et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014)

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