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Merck
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S9311

Sigma-Aldrich

SIB 1893

>99%, solid

Sinonimo/i:

[E]-2-Methyl-6-[2-phenylethenyl]pyridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H13N
Numero CAS:
Peso molecolare:
195.26
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

>99%

Forma fisica

solid

Solubilità

DMSO: 18 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cc1cccc(\C=C\c2ccccc2)n1

InChI

1S/C14H13N/c1-12-6-5-9-14(15-12)11-10-13-7-3-2-4-8-13/h2-11H,1H3/b11-10+
SISOFUCTXZKSOQ-ZHACJKMWSA-N

Informazioni sul gene

Applicazioni

SIB 1893 may be used in mGluR5 metabotropic glutamate receptor-mediated cell signaling studies.

Azioni biochim/fisiol

SIB 1893 non-competitively inhibits glutamate-induced increase in Ca2+ at human metabotropic glutamate receptor 1 (hmGluR1).1 It also acts as a positive allosteric modulator of hmGluR4.2
Selective and noncompetitive mGlu5 metabotropic glutamate receptor antagonist.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jesper Mosolff Mathiesen et al.
British journal of pharmacology, 138(6), 1026-1030 (2003-04-10)
We have identified 2-methyl-6-(2-phenylethenyl)pyridine (SIB-1893) and 2-methyl-6-phenylethynyl pyridine hydrochloride (MPEP) as positive allosteric modulators for the hmGluR4. SIB-1893 and MPEP enhanced the potency and efficacy of L-2-amino-4-phophonobutyrate (L-AP4) in guanosine 5'-O-(3-[(35)S]thiotriphosphate ([(35)S]GTPgammaS) binding and efficacy in cAMP studies. These effects
M A Varney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 170-181 (1999-06-25)
Cell lines expressing the human metabotropic glutamate receptor subtype 5a (hmGluR5a) and hmGluR1b were used as targets in an automated high-throughput screening (HTS) system that measures changes in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) using fluorescence detection. This functional screen was used to

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